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Porträt von Anne-Laure: Eine lebhafte Frau, die sich in ihrer Haut wohlfühlt

Porträt von Anne-Laure
„Man ist nicht wie alle anderen, aber es ist eine Stärke, einzigartig zu sein!"
Anne-Laure vereint die Sanftheit einer Tänzerin und das Feuer einer Motorradfahrerin! Ihre Persönlichkeit spiegelt ihre Geschichte wider… Seit 20 Jahren an der Verneuil-Krankheit erkrankt und mit totaler Alopezie diagnostiziert, hat sie natürlich Momente des Zweifels und der Angst durchgemacht. Und doch waren ihre Stärke und positive Energie vielleicht der Schlüssel zum Glück und zur großen Liebe! Ihr Geheimnis? „Für sich selbst sorgen" – aber nicht nur das… sie erzählt Ihnen alles! Wer sind Sie in wenigen Worten? Was ist Ihre Erkrankung? Eher zurückhaltend, aber jetzt gut in meiner Haut – der Weg war lang. Seit nun 20 Jahren habe ich die Verneuil-Krankheit mit vollständiger Alopecia areata oder totaler Alopezie. Warum haben Sie sich bereit erklärt, Ihr Zeugnis zu teilen? Ich wollte schon immer Menschen in meiner Situation kennenlernen – ich denke, das ist der beste Weg, und vielleicht auch, um zu zeigen, dass das Leben letztendlich weitergeht... Man ist nicht wie alle anderen, aber es ist eine Stärke, einzigartig zu sein! Welche kleinen Bemerkungen oder Verhaltensweisen nerven Sie, oder die Sie im Gegenteil trösten oder zum Lächeln bringen? Wie haben Sie es geschafft, darüber hinwegzukommen? Ich glaube, mich trifft nichts mehr so richtig, als ich 20 war und die Fußball-WM 98 stattfand, haben mich die Küsse auf den Kopf genervt – ich bin damals mit Bandana und ohne Bedeckung geblieben, und die Blicke der Leute auf dem gegenüberliegenden Gehweg waren beunruhigend. Sie machten Vergleiche mit Krebs, Aids, Anarchie... jedenfalls ist das der Eindruck, den ich hatte. Um das alles zu überwinden, war es nicht einfach. Mein damaliger Freund hat mich verlassen, ich hatte damals lange Haare. Ich verlor meine Haare in einem Sommer und meine Freundinnen sagten mir: „Du kannst nicht so bleiben!", also rasierte ich mir den Kopf! Perücken waren damals nicht wie heute! Ich verließ Frankreich, ging nach England und kehrte dann zurück, begann mit dem Tanzen, machte meinen Motorradführerschein. Ich habe viele Aktivitäten mit Helm oder Hut, also oft mit einem Bandana. Ich wohne im Baskenland, also auch am Strand mit Bandana... dann fand ich die Person, die mich so akzeptierte, wie ich bin, und ich bin seitdem immer noch mit ihr zusammen. Welche Lösungen haben Sie genutzt, um Ihren Haarausfall zu verbergen? Am Anfang und bis heute? Haben Sie Behandlungen verfolgt... (Nahrungsergänzungsmittel, Cremes, Produkte,...)? Am Anfang an der Uni Nahrungsergänzungsmittel, die nichts gebracht haben, eine chinesische Creme – dasselbe... dann zwei Jahre lang von einem Professor für Dermatologie begleitet mit einer Vielzahl von Versuchen, die meine Nieren geschädigt haben, und Kontrollblutabnahmen alle 15 Tage – ebenfalls ohne Erfolg. Er schickte mich zu einem Psychologen, der mir sagte, ich hätte nichts für ihn. Die Schlussfolgerung war dennoch psychologischer Natur! Das ist eine bequeme Ausrede, wenn man keine Lösung findet – man somatisiert, sagt man uns... Und dann schließlich 2018: Hoffnung – ein Dermatologe in Biarritz, der mir sagt, dass eine Behandlung aus den USA kommt und auf die Zulassung wartet, und man wird sehen. Er sagte mir, er könne mir nichts versprechen. Ich glaube, ich habe mich jedenfalls damit abgefunden. Was hat funktioniert und was überhaupt nicht? Nichts hat funktioniert! Nur das Akzeptieren lernen war die Lösung. Die weiche Haut genießen, mit einigen Unannehmlichkeiten – die Augen, die nicht mehr durch die Wimpern geschützt sind, die Tätowiersitzungen für die Augenbrauen... Was sind Ihre Tipps und Tricks, um weiblich zu bleiben? FÜR SICH SELBST SORGEN! Ich gehe alle 6 Wochen zur Kosmetikerin, schminke mich und verwöhne mich von Zeit zu Zeit! Wie ist Ihre aktuelle Gemütsverfassung und wie leben Sie mit Ihrer Erkrankung? Ich genieße meine vollständige Haarentfernung hihi am Strand – und das Styling sitzt dank der Kunsthaarperücken immer perfekt! Was möchten Sie Personen sagen, die sich in der gleichen Situation befinden wie Sie? Es ist nicht lustig im Alltag, das stimmt, aber es gibt Schlimmeres. Ich bin gesund, abgesehen von den kleinen Problemen der Verneuil-Krankheit, die mich ab und zu plagen. Wenn man seinen Nachbarn betrachtet, weiß man nicht, woran er still leidet – vielleicht ist sein Leiden noch unsichtbarer als unseres oder sein Unwohlsein noch tiefer... Carpe diem! Wenn auch Sie das Bedürfnis verspüren, darüber zu sprechen, und wenn Sie sich austauschen möchten, zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren: info@capilocia.de
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Über den Autor

Capilocia

Capilocia, das ist das Abenteuer eines leidenschaftlichen Teams: Marc, ausgebildeter Haarprothetiker; Laura, Expertin und Direktorin; Dinah, Kommunikationsverantwortliche. Gemeinsam stellen wir den Menschen in den Mittelpunkt jeder Beratung.

Seit 2007 bemühen wir uns um:

Die richtige Beratung geben

Die richtigen Haarpflegetipps finden

Auf Ihre Bedürfnisse eingehen

Ihr Wohlbefinden im Blick

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