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Porträt von Fabienne: Eine Mutter mit stiller Stärke und vorbildlichem Mut
"Diese Krankheit hat sie wachsen lassen und sie sind selbstständiger geworden, was mehr Zeit für Umarmungen lässt."
In diesem Monat Mai wollten wir einer Mutter die Ehre erweisen. Umgeben von ihren zwei erwachsenen Söhnen, ihrer Familie und der Gemeinschaft der Kfighteuses auf Instagram erzählt sie uns mit viel Sanftheit und Positivität, dass das Umfeld den Sieg möglich macht! Fabienne, die an akuter myeloblastischer Leukämie leidet, einem Krebs, über den viel zu wenig gesprochen wird, teilt ihre Geschichte mit uns. Von der Diagnose bis zum Aufenthalt im Sterilzimmer, von der Chemotherapie bis zur Knochenmarktransplantation vor 2 Monaten... mit großem Mut durchquert sie Schritt für Schritt, Brücke für Brücke ihren Kampf – den Kampf um ihr Leben...
Wer sind Sie in wenigen Worten … Was ist Ihr Kampf? Wann und wie haben Sie von Ihrer Krankheit erfahren? Wo stehen Sie heute?
Ich heiße Fabienne. Ich bin 44 Jahre alt, lebe mit meinem Partner und unseren zwei Söhnen, die 13 und 15 Jahre alt sind. Vor der Krankheit war ich Grundschullehrerin. Anfang November und für 3 Wochen hatte ich ständig Kopfschmerzen. Ich bin kein Fan konventioneller Ärzte, also ging ich zu meiner Bioenergetikerin. Sie spürte sofort, dass etwas nicht stimmte. Sie riet mir daher, meinen Arzt um eine Blutuntersuchung zu bitten. Ich sah 2 Ärzte, die mir nie eine Blutuntersuchung machen wollten, mit der Begründung, meine Kopfschmerzen seien stressbedingt. Nach 3 Wochen, an einem Sonntag, war ich erschöpft und konnte nicht aus dem Bett. Mein Partner rief den ärztlichen Notdienst an, der eine Blutuntersuchung verordnete. Am 26. November 2018 erfuhr ich, dass ich an akuter myeloblastischer Leukämie erkrankt war. Die Prognose war ungünstig, und nach der Chemotherapie musste ich eine Knochenmarktransplantation durchmachen.
Heute ist es 2 Monate her, dass ich transplantiert wurde. Ich befinde mich in Remission hinsichtlich der Leukämie, aber das Rückfallrisiko ist trotz der Transplantation erheblich.
Warum haben Sie zugestimmt, Ihr Zeugnis zu teilen?
Ich habe mich auf Instagram angemeldet, nachdem ich von Amélie und dem „Head egg challenge" gehört hatte, den ich im regionalen Fernsehen gesehen hatte. Als ich mein Konto erstellte und immer mehr Follower gewann, stellte ich fest, dass Leukämie ein Krebs war, der im Internet kaum repräsentiert war.
Ich möchte unbedingt meine Erfahrung mit Männern und Frauen sowie mit Eltern von Kindern teilen, die von dieser Krankheit und von der Knochenmarktransplantation betroffen sind, denn die Behandlung dieses Krebses ist sehr besonders – unter anderem wegen der Chemotherapie, die kontinuierlich durchgeführt wird (und nicht als Tagesaufenthalt), und der Aplasie-Phasen (ohne Immunsystem zu unserer Verteidigung), die wir erleben. Die Krankenhausaufenthalte dauern im Durchschnitt 4 Wochen, oft in einem Sterilzimmer, was lange Phasen fern von unserer Familie mit sich bringt.
Zeugnis abzulegen ist der schönste Weg, zu teilen, sich bekannt zu machen und die Fragen beantworten zu können, die sich die Menschen stellen!
Was sind die kleinen Bemerkungen oder Haltungen, die Sie ärgern, die Sie zum Lächeln bringen oder Sie im Gegenteil trösten? Wie haben Sie es geschafft, damit umzugehen?
Von Anfang an war ich von meinen Freunden und meiner Familie und dann von der Gemeinschaft der Kfighteuses auf Instagram sehr gut umgeben. Ich habe keine ärgerlichen Haltungen oder Bemerkungen bemerkt. Entweder haben die Menschen sehr aufgepasst oder ich habe es einfach nicht beachtet!
Von Anfang an wusste ich, dass ich geheilt werden würde. Ich hatte daher immer eine sehr positive und optimistische Einstellung, mein Umfeld zog mit und schickte mir nur positive Unterstützungsnachrichten. Alle waren sehr präsent – durch Nachrichten, Besuche, Geschenke – und niemand kehrte mir den Rücken, nur weil ich krank war. Einige meiner Freundinnen und mein Sohn absolvierten einen Reiki-Kurs, um mir Energiebehandlungen geben zu können und mir zu helfen, die zahlreichen Nebenwirkungen der Transplantation und der Chemotherapie zu ertragen.
Eine Mutter zu sein ist bereits für alle eine Herausforderung... Wie schaffen Sie es, die Krankheit zu überwinden und gleichzeitig die Rolle der Mutter zu bewältigen?
Tatsächlich hat während meiner Krankenhausaufenthalte mein Partner alles meisterhaft gemanagt: Einkäufe, Hausaufgaben, Haushalt... Meine Kinder sind schon groß – 13 und 15 Jahre –, also helfen sie mir im Gegenteil seit meiner Rückkehr nach Hause sehr viel.
Ich habe meine Rolle als Mutter wieder aufgenommen und helfe bei den Hausaufgaben, aber ich hole sie nicht mehr von der Mittel- und Oberschule ab. Diese Krankheit hat sie wachsen lassen und sie sind selbstständiger geworden, was mehr Zeit für Umarmungen lässt.
Zwischen dem Wunsch, die Kinder zu schützen, und der Ehrlichkeit – wie haben Sie ihnen die Krankheit mitgeteilt?
Bei der Bekanntgabe habe ich ihnen immer die Wahrheit gesagt, aber noch einmal: Sie sind schon älter, das macht es einfacher. Der Jüngere sagte: Ok, du bist krank, die Ärzte werden dich heilen. Und der Ältere rief mich jeden Tag an, um alle Neuigkeiten des Tages zu erfahren. Er brauchte viele Erklärungen. Deshalb weiß er heute viel über diese Krankheit.
Ich habe es einfach gesagt: Ich bin krank, ich habe Leukämie – das ist ein Blutkrebs, aber die Ärzte wissen, wie man diese Krankheit behandelt.
Und schließlich, als ich meine Reiki-Ausbildung machte, um mir aus energetischer Sicht zu helfen. Der Ältere kam zur Ausbildung mit mir. Oft behandelt er mich abends, was ihm ermöglicht, an meiner Heilung teilzuhaben.
Zu welchen Lösungen haben Sie gegriffen, um Ihren Haarausfall zu kaschieren? Eher Perücken-Team oder Turban-Team?
Als ich anfing, meine Haare zu verlieren, bat ich die Krankenschwestern sofort, meinen Kopf zu rasieren. Ich hatte mich darauf vorbereitet und es hat mich überhaupt nicht traurig gemacht. Was immer schwierig zu handhaben ist, ist der Blick der anderen. Was mich betrifft: Die Haare wachsen schließlich nach, und das ist wenig bedeutsam im Vergleich dazu, weiterhin die eigenen Kinder aufwachsen sehen zu können.
Ich habe eine Perücke gekauft, die ich ab und zu trage, aber ich fühle mich damit nicht wirklich wie ich selbst. Ich bin daher definitiv im Turban-Team. Im Moment bleibe ich aber sehr klassisch in der Wahl meiner Turbane.
Meine Haare fielen zunächst einmal aus, wuchsen dann nach und fielen für die Chemotherapie vor der Transplantation erneut aus. Das ist nun 2 Monate her und es gibt noch immer keinen Nachwuchs. Man muss Geduld haben!
Was ist Ihr „Hairstyle" zu Hause? Zum Schlafen? Zum Ausgehen?
Zu Hause trage ich gar nichts. Meine Kinder und Freunde sind es gewohnt und wissen, dass ich mich so am wohlsten fühle. Zum Schlafen trug ich diesen Winter eine Fleemütze, da mir nachts der Kopf schnell kalt wurde. Zum Ausgehen trage ich meistens einen Turban und selten meine Perücke.
Was sind Ihre Tipps und Tricks, um feminin zu bleiben?
Das ist etwas schwieriger, denn seit der Transplantation darf ich mich nicht schminken, solange ich Immunsuppressiva nehme – also mindestens 6 Monate lang. Ich verwende die Gesichtscreme von Même Cosmétique und ihre BB-Creme. Ab und zu trage ich etwas Mascara auf, auch wenn ich viele Wimpern verloren habe. Seit ich wieder zu Hause bin, achte ich aber darauf, mich wie früher anzuziehen und den alten Jogginganzug, den ich im Krankenhaus trug, nicht mehr zu benutzen.
Was sind die Projekte, die Ihnen am meisten am Herzen liegen?
Ich warte darauf, mich körperlich etwas mehr zu erholen, denn die Zeit nach der Transplantation ist sehr kompliziert: viel Müdigkeit, mehrere mehr oder weniger belastende Nebenwirkungen.
Wenn ich wieder vollständig zu Kräften gekommen bin und während ich darauf warte, wieder arbeiten zu können – was seine Zeit dauern wird, da mein Immunsystem noch lange sehr geschwächt sein wird –, möchte ich mich bei den Restos du Cœur meiner Stadt als Freiwillige anbieten. Ich brauche es unbedingt, Menschen in Not zu helfen. Heute weiß ich, was es bedeutet, um sein Leben zu kämpfen. Ob in der Krankheit oder weil man schwierige Momente im Leben durchmacht (Jobverlust, Isolation…) – wir alle brauchen Menschen um uns herum. Das ist ganz klar das, was den Unterschied macht und den Sieg möglich macht.
Dann möchte ich mittelfristig für die Selbstspende werben: Blut, Knochenmark, Organe – bei jungen Menschen, zum Beispiel in Gymnasien und Universitäten. Unser Land hinkt in diesem Bereich stark hinterher, es gibt wenig Informationen über diese staatsbürgerlichen Gesten. Wenn wir die Jüngeren aufklären, vermitteln wir die richtigen Verhaltensweisen, und junge Menschen sind im Allgemeinen sehr aufmerksam für solche Themen, wenn man sich die Zeit nimmt, ihnen die Bedeutung zu erklären, anderen zu helfen und sogar Leben zu retten. Um diese Idee zu vertreten, werde ich einem Verein beitreten oder meinen eigenen gründen.
Was möchten Sie den Menschen sagen, die sich in der gleichen Situation befinden wie Sie?
Ich glaube, das Erste, was ich sagen würde, ist, dass man nicht zu viele Informationen im Internet suchen sollte. Dort sieht man oft das Schlimmste, und unser Gehirn braucht positive Visualisierungen, um den Krebs zu bekämpfen. Ich habe den Ärzten immer gesagt, dass ich ihnen vollständig vertraue und so wenig wie möglich wissen möchte. Genau so erfuhr ich erst am Ende, dass meine ursprüngliche Prognose ungünstig war.
Außerdem sagen Prognosen nichts aus – die Ärzte tun ihre Arbeit, und wir müssen unsere tun: optimistisch und positiv bleiben, nie das Schlimmste in Betracht ziehen und stets eine eiserne Motivation im Kopf behalten (meine Kinder haben mir sehr geholfen, denn es war undenkbar, dass ich sie nicht aufwachsen sehen würde)!
Schließlich muss man unbedingt den Ärger oder das Gefühl der Ungerechtigkeit loswerden. Sich den ganzen Tag zu fragen: Warum ich? bringt einen nicht weiter – es sei denn, man erkennt, dass der Körper uns ein Signal gesendet hat und dass sich etwas in unserer Lebensweise ändern muss.
Diese Krankheit war für mich eher eine Gelegenheit zur Selbstreflexion. Die Frage lautet also nicht: Warum ich? Sondern: Was werde ich nach meiner Krankheit mit dieser Erfahrung anfangen?
Ein Schlachtruf, den die ganze Welt hören soll?
Mein Lieblingszitat: Das Leben wird Steine auf deinen Weg legen… Es liegt an dir, zu entscheiden, ob du daraus Mauern oder Brücken baust!
Persönlich habe ich in 6 Monaten viele Brücken gebaut und bin Schritt für Schritt vorangekommen – manche Tage langsamer als andere, aber immer mit Zuversicht.
Entdecken Sie sie durch:
- Ihr Instagram-Profil: @pissaps
Wenn auch Sie das Bedürfnis verspüren, darüber zu sprechen, und wenn Sie sich austauschen möchten, zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren: info@capilocia.de
