Es tröstet mich, wenn man mir sagt "Du hast das gleiche Haar wie deine Tochter"
Wir beginnen diesen Jahresanfang mit dem berührenden Zeugnis der hübschen Magali, einer dynamischen jungen Mutter, bei der 2017 eine universelle Alopezie diagnostiziert wurde. Erfahren Sie in ihrem Porträt ihre Geschichte und wie sie täglich mit ihrer Erkrankung lebt.
Wer sind Sie in wenigen Worten? Was ist Ihre Erkrankung?
Ich heiße Magali, bin 31 Jahre alt, lebe in einer Lebensgemeinschaft und habe 2 Kinder, einen 8-jährigen Jungen und ein 5-jähriges Mädchen.
Nachdem ich von 2005 bis 2011 eine partielle Alopezie hatte, entwickelte ich anschließend eine totale Alopezie (Haare) und dann eine universelle Alopezie, das heißt Haare, Körperhaare, Wimpern und Augenbrauen seit 2017.
Warum haben Sie zugestimmt, Ihr Zeugnis zu geben?
Ich habe lange nach Menschen wie mir gesucht, um mich auszutauschen, und ich glaube, dass das Zeugnisgeben Menschen helfen kann, die an Alopezie leiden.
Welche kleinen Bemerkungen oder Verhaltensweisen nerven Sie, oder trösten Sie im Gegenteil oder bringen Sie zum Lächeln? Wie haben Sie es geschafft, darüber hinwegzukommen?
Für Personen, die nicht wissen, dass ich eine Perücke trage:
- Was mich nervt: "Du bist schlecht frisiert", "Das sieht aus wie eine Perücke", "Du solltest auf deine Spitzen achten", "Dein Haar ist geschädigt"
- Was mich tröstet: "Du hast das gleiche Haar wie deine Tochter"
Für Personen, die wissen, dass ich eine Perücke trage
- Was mich nervt: "Du solltest akzeptieren, mit einem Turban auszugehen, damit deine Kopfhaut atmen kann"
- Was mich tröstet: "Du bist mutig", "Man würde nicht sagen, dass es eine Perücke aus synthetischem Haar ist"
Welche Lösungen haben Sie in Anspruch genommen, um Ihren Haarausfall zu verbergen? Am Anfang und bis heute? Haben Sie Behandlungen durchgeführt... (Nahrungsergänzungsmittel, Cremes, Produkte,...)?
Am Anfang benutzte ich Clip-in-Extensions, Haarbänder, ich steckte mein Haar hoch, dann entschied ich mich für eine Perücke.
Versuch einer Minoxidil-Behandlung, Schritte im Krankenhaus Saint Louis in Paris für Injektionen in die Kopfhaut, denen ich jedoch nicht nachgegangen bin. Dann wurden mir Sitzungen der Puvatherapie verschrieben, die ich nicht durchgeführt habe, da ich mich damit abgefunden hatte.
Was hat funktioniert oder überhaupt nicht?
Mit der Minoxidil-Behandlung konnte ich in manchen Zeiträumen zwischen zwei Rückfällen ein Nachwachsen der Haare feststellen.
Was sind Ihre Tipps und Tricks, um feminin zu bleiben?
Ich benutze einen Augenbrauenstift, um meine nicht vorhandenen Augenbrauen zu ersetzen. Der Eyeliner ist sehr nützlich, um das Fehlen der Wimpern so weit wie möglich zu kaschieren.
Ein weiterer Tipp ist die Verwendung meines Dampf-Glätteisens, um beschädigte Strähnen zu "entkräuseln". Ich glaube, es hat mein Leben verändert, denn ich hatte Schwierigkeiten bei der Pflege mehrerer meiner Perücken.
Wie ist Ihre Einstellung heute, wie leben Sie mit Ihrer Erkrankung?
Mit dieser Alopezie lebe ich heute ganz gut. Ich bleibe positiv, denn ich habe zwar keine Haare mehr, bin aber gesund!
Ich lebe nicht mehr mit der Angst vor einem neuen Rückfall, denn ich habe den "Abschied" von meinen Haaren gemacht.
Manchmal bin ich traurig, besonders wenn die Perücke anfängt, sich abzunutzen – ich habe Angst, dass die anderen etwas bemerken.
Und wenn ich ans Meer oder in den Pool gehe, kann ich den Kopf nicht unter Wasser tauchen.
Was würden Sie Personen sagen wollen, die sich in der gleichen Situation befinden wie Sie?
Ich bin offen für den Dialog, wenn jemand mit mir über seine Alopezie sprechen möchte, um ihm zu helfen, seinen Haarverlust zu akzeptieren.
Wenn auch Sie das Bedürfnis verspüren, darüber zu sprechen, und wenn Sie sich austauschen möchten, zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren: info@capilocia.de