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Porträt von Alexandra: "Krebs oder kein Krebs"... eine Mutter fürs ganze Leben

Ich lächle; ich lächle viel, denn ich glaube, dass strahlende Augen das sind, was uns schön macht. 

In diesem Monat März, in dem die Frauen geehrt werden, haben wir uns auf den Weg zu Alexandra gemacht. Es war ihr strahlender Blick, der uns angesprochen hat. Ihre leuchtenden Augen sind das, was sie so schön macht, und es war das, was uns neugierig machte, sie kennenzulernen und zu verstehen, woher diese unglaubliche Kraft kommt – die Kraft einer Frau, die Kraft einer Mutter, die Kraft einer sanften Kriegerin …

Wenn Sie ihr Zeugnis lesen, werden Sie nach und nach verstehen, woher sie die Energie schöpft, um voranzugehen und „nie an das Danach zu denken" … Das ist ihre Art zu überleben.

Überleben angesichts dieser Krankheit, dieses Krebses, der kurz vor den Feiertagen zum Vorschein kam. „Meine Brust ist heimlich größer geworden, ohne dass ich es bemerkt hatte. Ich hatte die Selbstabtastung regelmäßig durchgeführt, und trotzdem."

Von der Diagnose bis zur Behandlung, über das Trauma des Haarverlusts bis hin zu all den wertvollen Ratschlägen, um sich zu entlasten und jede Minute zu nutzen, in der alles gut ist … Alexandra, diese Wondermum – zugleich kokett, beruhigend und ehrlich – gibt uns ein bewegendes, feinfühliges und hoffnungsvolles Zeugnis, denn trotz der Krankheit hat sie nichts verändert, sie hat alles angepasst.

Ein herzliches Dankeschön, Alexandra, für dieses Teilen … Sie sind eine Quelle der Inspiration, ein Vorbild an Mut!

Wer sind Sie in wenigen Worten? Wann und wie haben Sie Ihre Erkrankung entdeckt?

Ich bin 49 Jahre alt, seit 20 Jahren mit einem liebevollen und einfühlsamen Mann verheiratet. Ich bin die glückliche Mutter eines 14-jährigen Prinzen und einer 18-jährigen Prinzessin. Ich lache gerne, reise gerne und schätze menschliche Begegnungen; ich nähre mich von den Menschen, die mich umgeben. Von dieser Krebserkrankung erfuhr ich auf recht seltsame Weise im Oktober 2021, da ich nie einen „Knoten in meiner Brust" gespürt hatte. Meine Brust war heimlich größer geworden, ohne dass ich es bemerkt hatte. Ich hatte die Selbstabtastung regelmäßig durchgeführt, und trotzdem. Und dann wurde sie eines Tages sehr rot, warm und groß. Die medizinische Maschinerie kam in Gang, und einen Monat vor Weihnachten erfuhr ich, dass ich an einem entzündlichen, triple-negativen Brustkrebs im Stadium 2 leide. Heute ist der Weg noch lang. Ich beende meine 16 Chemotherapiesitzungen, danach werde ich eine doppelte Mastektomie über mich ergehen lassen, dann Strahlentherapiesitzungen und schließlich eine Behandlung, deren Inhalt ich noch nicht kenne. Aber so weit bin ich noch nicht – ich habe noch so viele wunderbare Dinge zu erleben, bevor diese nächsten Schritte kommen.

Wie verlief die Mitteilung Ihrer Erkrankung an Ihr Umfeld? Wie haben sie reagiert?

Als Erster wurde mein Mann informiert. Es war schwer – seine Tränen flossen, umso mehr, als er seine Mutter an Brustkrebs verloren hatte. Und dann die Kinder, meine Eltern, meine Schwester … Ich habe allen dasselbe gesagt. Ich habe ihnen gesagt, dass es sehr schwer werden würde, dass ich sie niemals über die Ergebnisse und meinen Zustand anlügen würde, dass ich keine Angst vor diesem Krebs hatte und dass ich bereit war, die Behandlungen auf mich zu nehmen, so lang sie auch sein mögen.

Und vor allem habe ich meinen Kindern gesagt, dass ich – „Krebs hin oder her" – ihre Mutter für das ganze Leben bin. Sie haben meinen Optimismus und meine Kampfbereitschaft gespürt, und so sind auch sie kämpferisch und optimistisch.

Welche Behandlungen machen Sie? Haben Sie Nebenwirkungen? Wenn ja, welche?

Ich mache eine Chemotherapie, insgesamt 16 Sitzungen. Neben der großen Erschöpfung und der Übelkeit war der Haarverlust das Traumatischste für mich. Die Haare fielen vor der zweiten Chemotherapiesitzung aus. Ich habe eine 18-jährige Tochter, der das äußere Erscheinungsbild sehr wichtig ist. Der Verlust meiner Haare war für alle Frauen in der Familie traumatisierend.

Zu welchen Lösungen haben Sie gegriffen, um Ihren Haarausfall zu verbergen? Eher Team Perücke? Team Turban? Team Glatze?

Vor dem Haarverlust hatte ich bereits alles gekauft – Perücken und Turbane in verschiedenen Farben.

Ich konnte mir nicht vorstellen, mit einer kahlen Glatze herumzulaufen, da ich langes Haar bis zur Mitte des Rückens hatte. Ich habe immer Hüte geliebt, in jeder Form. Also habe ich mich für Turbane entschieden, die Hüten sehr ähneln, hübsche Mützen mit Blumen oder anderen dekorativen Details. Und letztendlich mag ich meine Turbane sehr, aber ich wäre trotzdem sehr froh, sie irgendwann nicht mehr tragen zu müssen!

Wie stehen Sie zu Perücken?

Mein Umfeld hat mir gesagt, ich hätte eine, die mir ähnelt. Aber ich trage sie nicht. Warum? Ich weiß es nicht. Vielleicht habe ich letztendlich doch nicht die richtige gewählt.

Was sind Ihre Tipps und Tricks, um feminin zu bleiben?

Ich habe seit meinem 21. Lebensjahr eine neurologische Erkrankung, also habe ich gelernt, die Anzeichen von Müdigkeit und andere Krankheitsmerkmale zu verbergen. Ich schminke mich sorgfältig und stimme die Farben aufeinander ab: Turban, Pullover, Mantel usw. … Und ich lächle; ich lächle viel, denn ich glaube, dass strahlende Augen das sind, was uns schön macht.

Welche Ratschläge könnten Sie dem Umfeld geben? Welche Worte oder Aufmerksamkeiten können trösten?

Das ist eine komplizierte Frage! Ich glaube, man muss mit dem Charakter seiner Liebsten – und dem eigenen – umgehen. Aber ich weiß nicht, ob es Worte gibt, die wirklich trösten können. Ich habe mich für Ehrlichkeit entschieden, ich verberge nichts und bin sehr pragmatisch. Aber ich berühre viel, ich umarme, ich kuschle. Das ist meine Art, sie zu trösten.

Hat die Krankheit Ihre Sichtweise auf das Leben verändert?

Ich habe nichts verändert, ich habe alles angepasst. Ich wollte nicht, dass die Krankheit irgendetwas in meiner Familie aufhält. Ich treibe weniger belastende Sportarten, habe meine Arbeit angepasst und gehe auf andere Weise aus, an verschiedenen Tagen, je nach den Chemotherapieterminen. Aber ich kann nicht mehr reisen – das ist mein größtes Bedauern. Was meine Lebenseinstellung betrifft, genieße ich jeden Moment, in dem ich fit bin, und nutze jede Minute, in der alles gut ist. Ich denke nie an das „Danach". Das ist sicherlich meine Art zu überleben.

Welche Botschaften möchten Sie an die Menschen weitergeben, die gerade denselben Kampf durchkämpfen?

Ich möchte den Frauen vor allem sagen, dass sie schön sind – mit oder ohne Haare, mit oder ohne Wimpern und Augenbrauen, denn ihre Augen strahlen. Ich möchte ihnen auch raten, ihre Ängste nicht in sich hineinzufressen; man muss einen Weg finden, sie loszulassen, egal wie. Es ist ein sehr schwerer Kampf, man verliert dabei vieles. Also macht jeder das Beste aus dem, was er hat, mit seinen eigenen Mitteln.

Entdecken Sie sie auf ihrem Instagram-Profil : @laventure_rose

Wenn auch Sie das Bedürfnis verspüren, darüber zu sprechen, und wenn Sie sich austauschen möchten, zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren: info@capilocia.de

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Über den Autor

Capilocia

Capilocia, das ist das Abenteuer eines leidenschaftlichen Teams: Marc, ausgebildeter Haarprothetiker; Laura, Expertin und Direktorin; Dinah, Kommunikationsverantwortliche. Gemeinsam stellen wir den Menschen in den Mittelpunkt jeder Beratung.

Seit 2007 bemühen wir uns um:

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