Porträt von Mélanie: Fransen + farbiger Turban, ihre perfekte Kombination, um ihren Stil neu zu erfinden und ihre Weiblichkeit zu enthüllen

Heute kann man sagen, dass ich mich mit meinen Frisuren amüsiere und daraus ein echtes Plus mache.

Anlässlich des Rosa Oktober, des Monats zur Sensibilisierung für die Früherkennung von Brustkrebs, möchten wir den Kampf einer Frau beleuchten, die heute mit Kraft und Mut gegen einen Brustkrebs kämpft, der im vergangenen Mai diagnostiziert wurde.

Ein Erfahrungsbericht, um mehr über ihren Weg zu erfahren und zu verstehen, wie sie mit ihrer Krankheit umgeht. Mit viel Einfühlungsvermögen gibt sie Tipps und Adressen, um die Behandlung besser zu bewältigen. Wertvolle Ratschläge, die Ihnen neue Kraft geben können, um niemals aufzugeben!

Mélanie, unter dem Instagram-Profil @leskarnetsdemel, ist für uns in erster Linie eine Wondermom mit der Girlpower-Attitude, die wir so sehr bewundern! Mélanie ist auch die Profi im Turbanknoten (den wir heimlich gerne nachmachen würden)! Und ihr kleiner Look, den wir so lieben… wäre das nicht eines ihrer Geheimnisse, um „auf dem Höhepunkt ihrer Weiblichkeit" zu sein? In jedem Fall tut es dem Herzen gut <3 Also… nochmals herzlichen Dank, Mélanie!

Wer sind Sie in wenigen Worten… Was ist Ihr Kampf? Wann und wie haben Sie von Ihrer Krankheit erfahren? Wo stehen Sie heute?

Ich bin Mélanie, 40 Jahre alt. Ich habe einen HER2-positiven Brustkrebs, der im Mai 2019 diagnostiziert wurde.

Nach einem Burnout im Jahr 2017, nach fast 15 Jahren in einer Bank, verließ ich meine Stelle als Vergütungsverantwortliche und nahm im September 2018 ein Studium der Innenarchitektur auf. Frisch diplomiert im März 2019, war ich dabei, mein Unternehmen zu gründen, als ich beim Duschen zufällig einen Knoten in meiner linken Brust entdeckte. Die Welt brach unter meinen Füßen zusammen, denn ich ahnte schnell, dass sich mein Leben verändern würde. Die medizinischen Untersuchungen (Mammographie, Ultraschall, MRT und Biopsie) folgten rasch aufeinander und bestätigten nur meine Befürchtungen. Nach einer 10-tägigen Wartezeit, die mir endlos erschien, schickte mir meine Gynäkologin eine schlichte E-Mail: „Liebe Mélanie, ich erhalte heute die Ergebnisse Ihrer Biopsie, die das Vorhandensein von unregelmäßigen Zellen zeigt. Ein Eingriff ist notwendig. Haben Sie sich für einen Chirurgen entschieden?" Kein Anruf, keine Erklärung.

Sobald ich die Ergebnisse der Biopsie in der Hand halte, stoße ich auf den Fachbegriff „infiltrierendes Karzinom" und erfahre allein, dass ich Krebs habe – betroffen vom Mangel an Erklärungen und Begleitung. Ich vereinbare dann einen Termin am Institut Curie, wo mich der zweite Schock trifft: Die Behandlung erfordert 5 Monate Chemotherapie, eine vollständige Mastektomie, Strahlentherapie und Herceptin-Injektionen über fast ein Jahr.

Wut und Trauer überwältigen mich. Warum ich? Warum jetzt? Im Jahr meines 40. Geburtstags, im Jahr meiner Unternehmensgründung, meiner 10-jährigen Ehe.

Als ich meine Perücke und meine Turbane aussuchen ging, kurz vor dem Einsetzen meines Katheters, der den Beginn meiner Behandlung besiegelte, und während ich von allem, was mich erwartete, zutiefst erschreckt war, verflogen meine ersten Ängste. Ich erhielt viele Tipps und Ratschläge, um mit den Nebenwirkungen umzugehen, und fühlte mich gewappnet und bereit, das Unakzeptierbare zu bewältigen, ja sogar zu akzeptieren.

Die Mitteilung an mein Umfeld, an meine beiden Töchter im Alter von 5 und 9 Jahren, war ein emotional sehr belastender Schritt, aber ich hatte das Glück, enorm viel Unterstützung und Mitgefühl zu erfahren. Sich unterstützt und getragen zu fühlen verleiht eine unglaubliche Kraft. Und Kinder haben diese Gabe, Ereignisse zu relativieren.

Ich habe am 5. Juni 2019 mit der Chemotherapie begonnen und bin derzeit noch bis November in Behandlung. Was den Rest betrifft: ein Tag nach dem anderen.

Warum sind Sie bereit, Ihre Geschichte zu teilen?

Die Tatsache, den eigenen Weg und den Umgang mit der Krankheit mit anderen Frauen zu teilen, gibt uns ungeahnte Ressourcen, beruhigt uns und schafft ein außergewöhnliches Band weiblicher Solidarität. Ich danke allen mutigen Frauen, die es vor mir getan haben und mich allein durch das Erzählen ihrer Geschichte beruhigt haben.

Der Rosa Oktober ist da! Wenn es eine Initiative gäbe, die man ehren sollte, welche wäre das?

Ich nehme besonders gerne an Sportveranstaltungen teil, wie Solidaritätsmärschen oder -läufen, etwa vom Typ Odysséa.

Welche kleinen Bemerkungen oder Verhaltensweisen ärgern Sie, bringen Sie zum Lächeln oder trösten Sie im Gegenteil? Wie haben Sie es geschafft, darüber hinwegzukommen?

Die wahre Persönlichkeit der Menschen um dich herum zeigt sich angesichts der Krankheit. Sie projizieren ihre eigenen Ängste und Befürchtungen auf uns, und das ist manchmal schwer zu bewältigen.

Es gibt diejenigen, die fliehen und uns meiden, die keine Worte finden.

Es gibt diejenigen, die beruhigen möchten, aber letztendlich ungeschickt sind: „Dieser Krebs lässt sich gut behandeln", „Behalte vor allem den Mut", „Ach, du wirst ja ein Jahr Urlaub haben"… Es gibt ein sehr gut gemachtes Heftchen, das diese kleinen verletzenden Bemerkungen veranschaulicht und dem Umfeld hilft, den Umgang mit einer kranken Person zu verstehen.

https://www.roche.fr/fr/patients/cancer-mots-qui-blessent.html

Zu welchen Lösungen haben Sie gegriffen, um Ihren Haarausfall zu verbergen? Wie wurden Sie im Rahmen Ihres Haarverlusts begleitet? Eher Team Perücke oder Team Turban? 

Ich habe mich 15 Tage nach meiner ersten Chemotherapie-Injektion dazu entschieden, meine Haare abzurasieren. Ich wollte nicht sehen, wie meine Haare in der Badewanne oder auf dem Kopfkissen fallen, also habe ich die Dinge selbst in die Hand genommen. Dabei wurde ich von einem spezialisierten Salon in Paris begleitet.

Und paradoxerweise fühlte ich mich stolz, stark und mutig – fast zum ersten Mal in meinem Leben. Ich wählte zunächst eine Perücke, die genau meinem Haarschnitt entsprach. Dann probierte ich einige Tücher und Turbane aus, zunächst ohne große Überzeugung. Schließlich entdeckte ich die Fransen und Mützen der Franjynes, und da erfand ich mir einen neuen Stil, spielte mit meinen Looks und Farben. Das Feedback war sofort sehr positiv. Heute kann man sagen, dass ich mich mit meinen Frisuren amüsiere und daraus ein echtes Plus mache. Ich bin voll und ganz Team Turban!

Die Ironie des Schicksals ist, dass ich weder meine Brüste (zu klein) noch meine Haare (zu lockig und vorzeitig weiß) mochte. Heute muss ich ohne sie auskommen, und merkwürdigerweise fühle ich mich befreit und auf dem Höhepunkt meiner Weiblichkeit.

Was sind Ihre Tipps und Tricks, um sich weiblich zu fühlen?

Bunte Kleidung tragen, den Look mit Schmuck accessoirisieren und die richtigen Schminktechniken erlernen (dank der Sozio-Ästhetik), um trotz des Verlusts von Wimpern und Augenbrauen einen guten Teint zu bewahren und eine gute Figur zu machen.

Die wiedergewonnene Weiblichkeit, um sich selbst zu akzeptieren, Prüfungen zu bewältigen und die Moral hochzuhalten.

Wurden Sie bezüglich der Folgen der Behandlung über unterstützende Pflegemaßnahmen informiert und beraten, um die Nebenwirkungen besser bewältigen zu können?

In meinem Behandlungsweg hat mich die Krankenschwester vor Beginn der Behandlungen über die beste Möglichkeit informiert, sich begleiten zu lassen. Außerdem nahm ich an den Tagen der offenen Tür der AFSOS (Association Française des Soins Oncologiques de Support) im Krankenhaus teil.

Ich habe das Glück, in der Pariser Region zu leben und Vereine in meiner Nähe zu haben, die verschiedene Aktivitäten anbieten: Sozio-Ästhetik, Yoga, Sophrologie, Selbstmassagen, Ernährungsberatung, Kunsttherapie… unter anderem.

Zu diesen Vereinen gehören: das Maison des proches et des patients des Institut Curie in Saint-Cloud, die Krebsliga des Départements 92, die Alyzés in Suresnes und das Maison Rose in Paris.

Diese unterstützenden Pflegemaßnahmen und diese Vereine sind in meinem Behandlungsweg unverzichtbar. Sie helfen mir enorm dabei, Stress zu bewältigen, meine Weiblichkeit zu pflegen, meine körperliche Verfassung zu erhalten und wunderbare menschliche Begegnungen zu machen, die vorher schlichtweg unmöglich gewesen wären.

Was möchten Sie den Menschen sagen, die sich in der gleichen Situation befinden wie Sie? 

Diese Prüfung ist schmerzhaft – im Kopf und im Körper. Es ist ein Tsunami, eine Trauerarbeit.

Sie haben dann 2 Möglichkeiten:

1 – Gegen den Strom schwimmen, kämpfen, nicht akzeptieren, wütend sein und sich in sich selbst zurückziehen. Das führt nur zu Leid.

2 – Akzeptieren Sie, sich vom Strom leiten zu lassen, sich begleiten und unterstützen zu lassen, und sorgen Sie für sich selbst. Ihre Lebenseinstellung und Ihre Überzeugungen werden sich dann verändern.

Welche Ratschläge würden Sie den Angehörigen geben, die eine Person begleiten, bei der Krebs diagnostiziert wurde?

Keine Ratschläge oder Belehrungen geben.

Versetzen Sie sich nicht in die Lage der erkrankten Person. Sie können nicht fühlen, was sie innerlich bewegt.

Einfach präsent sein, um auszugehen und ihr den Kopf frei zu machen. Zuhören und einfühlsam sein, ohne zu urteilen und ohne die eigenen Ängste auf die erkrankte Person zu projizieren – denn glauben Sie mir, sie hat bereits genug Angst.

Welche Projekte liegen Ihnen am meisten am Herzen?

Während meiner Behandlung möchte ich unbedingt weiterhin Sport treiben, für mich sorgen und je nach meinem Erschöpfungszustand an möglichst vielen Aktivitäten teilnehmen.

Weil es hilft, Selbstvertrauen zu gewinnen, sich neu zu entdecken und die Kraft zu schöpfen, voranzugehen.

Und dann meine Tätigkeit als Innendekorateurin wieder aufnehmen… und vielleicht ein weiteres unternehmerisches Projekt entwickeln, je nach meinen Wünschen und Begegnungen, denn ich verändere mich gerade in meinem Innersten, und das stellt viele Dinge in Frage.

Ein Schlachtruf, der in die ganze Welt hinausgetragen werden soll?

Mein Motto: nicht erdulden!

Entdecken Sie sie über ihr Instagram-Profil: @leskarnetsdemel

Wenn auch Sie das Bedürfnis verspüren, darüber zu sprechen, und wenn Sie sich austauschen möchten, zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren: info@capilocia.de