Porträt von Michaël: Vom Krebs zur Vaterschaft – der Tag, an dem alles anders wurde...

Diesen Monat möchten wir die Väter in den Mittelpunkt stellen – durch das Porträt von Michaël, dem glücklichen Vater dreier kleiner Wolfsjungen!

Denn ein Vater ist ein Superheld des Alltags, ein Spinnenvertreiber, ein großartiger Beschützer, ein Drachenfänger… So stellen ihn vielleicht seine Kinder vor. Aber hinter seinem Umhang verbirgt sich eine Geschichte, die eines Mannes, der die Krankheit durchlebt und dem Tod ins Auge geschaut hat...

Weit weg von der Familie aufzubrechen, um ein glänzendes Studium zu absolvieren, die große Liebe zu finden, sich niederzulassen, seinen ersten unbefristeten Arbeitsvertrag als Ingenieur zu unterschreiben… Die Zukunft dieses jungen Mannes, der damals 25 Jahre alt war, war voller Versprechen und schöner Ambitionen. Um dieses Glück zu vervollständigen, hatte das junge Paar nur einen Wunsch: die Familie zu vergrößern. Leider wirft ein Schatten auf das Bild, er trägt den Namen „Tumor". Von da an, sagt er: „Wir wussten, dass sich unser Leben von nun an verändern würde… zum Stillstand kommen."

Nach mehreren Untersuchungsphasen wurde bei ihm ein Hodgkin-Lymphom im Stadium 2-E diagnostiziert. Dabei handelt es sich um eine Krebserkrankung, die in den Lymphozyten entsteht – einer Art weißer Blutkörperchen, die vor allem im lymphatischen System zu finden sind. Zusätzlich wurde bei ihm ein mediastinales Teratom festgestellt.

Von der Diagnose über die Behandlung bis hin zu den Nebenwirkungen und der Entdeckung eines « ganz glatten, glänzenden und runden Schädels », wie er es mit Humor beschreibt, vertraut Michaël uns auch an, dass das Schwerste ohne Zweifel die Unfruchtbarkeit war, die die Chemotherapie verursachen konnte. Eine weitere Nachricht, die es zu verdauen galt… und dennoch erblickte 2014, zwei Jahre nach seiner letzten Operation und ohne Inanspruchnahme medizinisch unterstützter Fortpflanzung, ihr erstes Kind das Licht der Welt...

In vollständiger Remission seit 2017 und nachdem er diese Prüfung durchgestanden hat, lautet der Rat, den er mit viel Herzlichkeit gibt: "immer dieses Licht, diese Sonne in eurem Leben" zu bewahren.

Wer sind Sie in wenigen Worten? Wann und wie haben Sie von Ihrer Krankheit erfahren? Wo stehen Sie heute?

Mein Name ist Michaël. Ich arbeite als Automatisierungsingenieur für Industrieunternehmen. Im Juli 2011 erhielt ich die Bestätigung, dass ein Tumor vorhanden war. Ich hatte die Untersuchungen aufgrund mehrerer Symptome begonnen: Gewichtsverlust, Kurzatmigkeit, anhaltender Husten und blutiger Auswurf. Ich hatte ein Hodgkin-Lymphom im Stadium 2-E sowie ein mediastinales Teratom. Heute bin ich seit 2017 in vollständiger Remission.

Wie verlief die Bekanntgabe Ihrer Krankheit an Ihr Umfeld (Ihre Familie, Ihre Partnerin, Ihre Freunde)? Wie haben sie reagiert?

Die Untersuchung verlief in mehreren Phasen. Zu Beginn schilderte ich meinem Hausarzt meine Symptome. Die Untersuchungen auf „gängige" Krankheiten ergaben nichts. Der Arzt schlug mir daher vor, eine Röntgenaufnahme der Lunge zu machen, um das Symptom „anhaltender Husten" abzuklären. Der Radiologe teilte mir mit, dass eine Masse vorhanden sei, die „dort nicht sein sollte". Er empfahl mir daher, einen Thorax-CT-Scan durchzuführen: Dieser ergab leider das Vorhandensein eines Tumors. Der Arzt bat uns, abseits des Wartezimmers, um uns die Diagnose mitzuteilen – ich zitiere: „Es ist ein Tumor". In diesem Moment hielten meine zukünftige Frau, die mich zur Untersuchung begleitet hatte, und ich uns sehr fest an den Händen. Wir wussten, dass sich unser Leben von nun an verändern würde… zum Stillstand kommen. Wir verließen die Klinik und saßen lange Minuten schweigend in unserem Auto. Anschließend wollte ich zunächst die Familie und dann meinen Arbeitgeber informieren. Da ich in Lille wohnte und meine Familie in Straßburg lebte, musste die Nachricht telefonisch übermittelt werden. Ich rief meine Eltern an. Das war ein schwieriger Moment für mich. Stark bleiben, nicht zusammenbrechen, damit sie nicht zusammenbrechen. Weit weg von uns, weit weg von mir. Ich weiß nicht, was nach diesem Anruf wirklich passiert ist, aber ich weiß, dass sich in diesem Augenblick auch ihr Leben verändern würde. Die zukünftige Familie meiner Frau wurde persönlich informiert. Das war ebenfalls nicht einfach, aber ihre Unterstützung war bedingungslos. Als ich meinen Arbeitgeber anrief, sagte mir mein damaliger Vorgesetzter schlicht und einfach: „Kümmere dich um deine Gesundheit, deine Stelle wird immer auf dich warten." Heute bin ich ihnen dankbar, dass sie mir diese Last abgenommen haben. Unsere Freunde hatte ich nicht sofort informiert. Es dauerte viele Wochen, bis ich es ihnen mitteilen konnte. Sie stellten sich jedoch Fragen, als sie sahen, wie ich mich „äußerlich" veränderte…

Welche Behandlungen haben Sie erhalten und welche Nebenwirkungen hatten Sie? Und leiden Sie heute, da Sie in Remission sind, noch unter Nebenwirkungen? Wenn ja, welche?

Im August 2011 begann ich mit dem ersten Behandlungsprotokoll. Es handelte sich um eine Chemotherapie. Die zweite, ebenfalls eine Chemotherapie, begann Anfang 2012. Einige Monate später, im Juni 2012, wurde ich zum ersten Mal operiert, um eine Biopsie der mediastinalen Masse durchzuführen. In diesem Moment konnten die Ärzte das Teratom diagnostizieren. Während dieser Zeit gab es eine Komplikation: eine schwere Blutung aufgrund des Tumors, die mich hätte das Leben kosten können. Die Chemotherapie behandelte den Morbus Hodgkin. Die mediastinale Masse musste daher entfernt werden. Eine zweite Operation wurde im Dezember 2012 geplant: eine Sternotomie.

Die Nebenwirkungen waren hauptsächlich Erschöpfung, Übelkeit und Verstopfung. Nach einem Wechsel des Behandlungsprotokolls gab es eine Phase des Haarausfalls. Heute bin ich leichter von Erschöpfung betroffen und erhole mich nicht mehr so gut wie früher.

Welche Lösungen haben Sie genutzt, um Ihren Haarausfall zu verbergen? Eher Team Perücke? Team Mütze/Bandana? Team Glatze?

In der Öffentlichkeit war ich im Team Bandana und privat im Team Glatze. Und ich stellte fest, dass ich einen ganz glatten, glänzenden und runden Kopf hatte!

Haben Sie beim Nachwachsen die ursprüngliche Beschaffenheit Ihrer Haare wiedergefunden, oder haben Sie eine Veränderung festgestellt?

Das Nachwachsen war seltsam, meine Haare waren dicker und härter geworden, während sie vorher von Natur aus weich und glatt waren.

Welchen Rat würden Sie dem Umfeld geben? Welche Worte oder Aufmerksamkeiten können trösten oder haben Sie getröstet?

Haben Sie keine Angst, uns zu „stören". Es stimmt, dass man geschwächt und antriebslos wirken kann, aber die Unterstützung des Umfelds ist so wichtig. Die Moral zu bewahren, trotz aller Schwierigkeiten, hilft dabei, Behandlungen, Injektionen und mögliche Komplikationen besser zu bewältigen usw.

Hat die Krankheit Ihre Lebenseinstellung verändert? (Privatleben, Berufsleben, Lebensstil)?

Ja, ganz sicher. Um ehrlich zu sein, habe ich bei meiner Rückkehr zur Arbeit auf alles geachtet: Ernährung, Arbeitsbelastung… aber das Tempo „von früher" holt einen von Zeit zu Zeit wieder ein. Dann muss man auf sich hören, auf seinen Körper achten und einen Gang zurückschalten, denn wir haben diese Erfahrung leider gemacht.

Vom Krebs zur Vaterschaft – welche Hindernisse gab es? Was hat Ihnen das medizinische Fachpersonal erklärt?

Als das Behandlungsprotokoll eingeleitet werden sollte, erklärte uns mein Hämatologe alles. Wir waren 25 Jahre alt und erfuhren, dass die Chemotherapie zur Unfruchtbarkeit führen konnte. Wissenschaftliche Studien zeigten, dass sich das System zwischen 5 und 10 Jahren nach dem Ende der Behandlungen wieder normalisieren würde. Um uns während dieser Phase der Unfruchtbarkeit die Möglichkeit zu geben, Kinder zu bekommen, sieht das Protokoll die Möglichkeit einer Probenentnahme vor. Diese können für eine medizinisch unterstützte Fortpflanzung genutzt werden.

Wie fühlen Sie sich heute als Familienvater nach der Krankheit?

Unser erstes Kind ist ein Segen: ein schöner Sieg im Kampf unseres Lebens, ein Neuanfang. Wir haben keine medizinisch unterstützte Fortpflanzung in Anspruch genommen. Heute, 10 Jahre später, haben wir 3 wunderbare kleine Jungs.

Welche Botschaften möchten Sie an Menschen weitergeben, die gerade denselben Kampf durchleben?

Habt während dieses schweren Kampfes den Glauben. Bekämpft die Krankheit nicht, indem ihr „allein" bleibt. Haltet euch an zukünftige Projekte, an die Familie, an eure Freunde, an eure Liebsten. Bewahrt in jeder Situation, trotz Erschöpfung, Stress, Motivationsverlust, Angst und Schmerzen, immer dieses Licht, diese Sonne in eurem Leben.

Zum Abschluss dieses Porträts möchte ich mich bei Ihnen bedanken – bei Ihnen, die Sie mich durch Ihre Anwesenheit, Ihre Nachrichten und Ihre Aufmerksamkeit unterstützt haben; bei Ihnen, die Sie extra gekommen sind und den ganzen Tag während meiner Injektionen gewartet haben; bei Ihnen, die Sie bei der Organisation und Begleitung in der Woche nach den Injektionen geholfen haben. Besonderen Dank an Dich, der du die Tage im Krankenhaus erträglicher gemacht hast, denn letztendlich haben wir dasselbe zur gleichen Zeit erlebt; danke an das gesamte medizinische Fachpersonal für seine Fürsorge; Danke an Dich, der du mich Tag und Nacht begleitet hast und meine Stimmungsschwankungen ertragen musstest; Danke an meine Familie, die sich aus der Ferne alle Mühe gegeben hat, uns so oft wie möglich zu unterstützen.

Wenn auch Sie das Bedürfnis verspüren, darüber zu sprechen, und wenn Sie sich austauschen möchten, zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren: info@capilocia.de