Porträt von Fleur: Sie folgt ihren Träumen und ihrem Herzen

„Es ist ein Teil der Behandlung, gute Laune zu bewahren"

Fleur – hinter diesem sanften Vornamen verbirgt sich eine sprühende Frau voller Lebensfreude und Tatendrang! Wir haben sie auf Instagram (@revl_toi) entdeckt und ihr Lächeln hat uns sofort angesprochen. Post für Post, Story für Story teilt sie ihren Alltag und ihre Fotos, die alle strahlender als die andere sind. Auch wenn es manchmal eine Fassade ist und die Müdigkeit die Oberhand gewinnt, dieses Lächeln ist eines, das sie uns schenken will. Sie hat sich entschieden, die Krankheit nicht passiv zu erleiden und das Glas lieber halb voll als halb leer zu sehen.

In ihrem Erfahrungsbericht erzählt sie uns von ihrem mit Hindernissen gepflasterten Weg. Nach einem ersten Kampf im Jahr 2013 erleidet sie im vergangenen Januar einen Rückfall eines Brustkrebses, diesmal mit Metastasen. Rück-fall… ein Wort, das viel über den bereits zurückgelegten Weg sagt. Wohl wissend, was sie erwartete, entscheidet sie aufgrund ihrer Erfahrung, sich zu wappnen, voranzugehen und sich auf das zu konzentrieren, was ihr am teuersten ist: ihren Mann und ihre Kinder.

Für sie sind ihre gute Laune und ihre Lebensfreude sicherlich die wirksamsten Heilmittel, um ihre onkologischen Behandlungen besser zu bewältigen. Eine Behandlung, die in dieser Zeit der gesundheitlichen Krise im Zusammenhang mit Covid umso schwieriger zu handhaben ist.

In ihrem Porträt spricht sie übrigens von ihrem Erleben während des Lockdowns und erklärt uns, wie sehr sie auf angenehme Weise von „ihren Sonnen" begleitet wurde, wie sie sie nennt. Von der Meditation über das Muskelerwecken bis hin zu ihrer Psychologin oder sogar Portugiesischstunden hat sie entschieden, die Krankheit nicht ihr Leben bestimmen zu lassen. Sie spricht auch von ihrer besten Freundin, der Perücke! Und sie vertraut uns an, dass sie ihre Verbündete ist und dass sie es wie jede Frau liebt, sich zu verwöhnen, sich zu schminken und auf Stilettos auszugehen! Na und, das ist gut für die Stimmung, und wir befürworten das!

In diesem Monat der Brustkrebssensibilisierung und im Rahmen von Octobre Rose wollten wir Ihnen ihren Erfahrungsbericht vorstellen. Wir hoffen, dass ihre positiven Schwingungen spürbar sein werden und allen, die denselben Kampf führen, Hoffnung geben werden.

Danke, Fleur, dass Sie sich die Zeit genommen haben, uns in aller Intimität Ihre Geschichte zu erzählen, mit viel Emotion, Humor und diesem kleinen Glamour-Touch, den wir so sehr an Ihnen schätzen!

Wer sind Sie in wenigen Worten… Was ist Ihr Kampf? Wann und wie haben Sie von Ihrer Krankheit erfahren? Wo stehen Sie heute?

Fleur, 47 Jahre alt, verheiratet, Mutter von zwei Teenagern. In meiner Jugend arbeitete ich im Bereich Schönheit. Ich habe viele Jahre im Ausland gelebt, je nach den Versetzungen meines Mannes. Ich habe mich ehrenamtlich für Kinder engagiert. Ich erlebe einen Rückfall eines Brustkrebses, diesmal mit Metastasen. Erster Kampf 2013 nach der Rückkehr aus sieben Jahren Auslandsaufenthalt in Nigeria und Angola. Ich ließ mich behandeln in Frankreich im Südwesten: vier Chemotherapien, Haarverlust, Mastektomie und Hormontherapie über fünf Jahre. Ich habe diesen Kampf mit kleinen Kindern durchgestanden und dank der Unterstützung meines Mannes, meiner Brüder, meiner inzwischen verstorbenen Mutter und meines Vaters. Man sagte mir: „Es wird gut, das ist ein kleiner Krebs!". Unsere Familie ist also 2016 nach Rio de Janeiro gezogen, ich, fest entschlossen zu leben und dieses Leben zu genießen!

Ich erlebe im Januar 2020 einen Rückfall! Ich lebte seit 6 Monaten in Angola. Nicht in guter Verfassung: Ich hatte angeblich Magenprobleme!!! Ich wurde von der Klinik der Firma meines Mannes betreut. Ich forderte eine Tumormarkeranalyse und eine Ultraschalluntersuchung – vergeblich! Ein aufgeblähter Bauch, müde!!! Ich stieg ins Flugzeug und bin nie mehr dorthin zurückgekehrt! Ankunft in Frankreich am 15. Januar: Es ist kalt, grau!!! Am 17. Januar Leberultraschall und dann das Urteil: eine Leber, die von Metastasen überquillt!!! Der Himmel fällt mir auf den Kopf!!! Und von da an geht alles sehr schnell! Ohne viele Worte ist die Maschinerie in Gang gesetzt!!! Man erklärt mir, dass es chronisch ist, also keine Heilung möglich! Man verwendet den Begriff generalisierter Krebs nicht mehr, das ist trotzdem besser für die Moral… Aber ich habe die Situation gut verstanden! Ich höre zu und sage: „Ok, ich mache weiter, keine Frage, meine Kinder zu verlassen, ich kämpfe wie ein kleiner Soldat!".

Alles folgt sehr schnell aufeinander: Biopsie, Einsetzen dieses verfluchten Geräts, Termin beim Kardiologen, Anästhesisten, MRT, PET-SCAN!!! Ich habe Erfahrung, es ist das zweite Mal!! Und dann, fast das Schlimmste, schlimmer als die Chemotherapien, meine Haare ein zweites Mal zu verlieren. Ich, die ich sie einfach jedes Jahr um einen Zentimeter schneiden ließ, war ein Schrecken für den Friseur! Es ist wirklich zu hart! Sich nicht mehr wiederzuerkennen… Auf Wiedersehen Wimpern und Augenbrauen! Zum Glück habe ich mir eine schöne Perücke aus Echthaar gegönnt, also werde ich weiterhin mit meinem früheren Image auftreten! Ich habe sogar eine Strähnenfärbung machen lassen, um meine Farbe wiederzufinden! Ich bin aus dem Lockdown wunderschön hervorgegangen, was die Haare betrifft, alle meine Freundinnen hatten Ansätze oder schreckliche selbst gemachte Farben!

Wie verlief die Bekanntmachung Ihrer Krankheit in Ihrem Umfeld? Wie haben sie reagiert?

Die Ankündigung an meine Familie: Brutal, am Telefon: „Mein Schatz, ich habe einen Rückfall" und für meine Kinder: „Mama kommt nicht so bald zurück, sie hat einen Rückfall!". Ich bin zwei Tage allein nach Biarritz in eine Thalasso-Kur gefahren, um das zu „verdauen". Nach 15 Tagen haben sie einen Monat Urlaub genommen, im Februar, um bei mir zu sein. Sie sind nach Angola zurückgekehrt und eine Woche später begann der Lockdown! Am Anfang, für meine Familie in Angola und mich, Tausende von Kilometern entfernt – Danke Internet und soziale Netzwerke! Da beschließe ich, ein öffentliches Instagram-Konto zu eröffnen – ich brauche Kommunikation, um mich nicht allein zu fühlen! Allein eingesperrt, während ich am Vortag noch eine Familie mit Teenagern hatte. Ja, es war ruhig, ein bisschen zu ruhig!!!! Ich fand mich mit mir selbst wieder!!! Ich habe diese berühmten Zoom-Livestreams verfolgt. Ich habe eine Chemotherapie nach der anderen gemacht. Ich habe meine Kinder Anfang Mai wiedergesehen – sie waren schockiert, meine armen Lieblinge. Sie waren gezwungen, sehr schnell erwachsen zu werden. Normalerweise bin ich eine sehr präsente Glucke.

Was die Folgen der Behandlung betrifft: Welche Nebenwirkungen hatten Sie? Wurden Sie über begleitende Pflegemaßnahmen informiert und beraten, um diese Auswirkungen besser zu bewältigen? Was waren Ihre Bedürfnisse?

Haarverlust, Wimpern, Augenbrauen, nun ja, alle Haare!!! (Klasse, die der Beine und Achseln!). Müdigkeit, Rückenschmerzen, Übelkeit während der Chemotherapie, Verlust eines Fingernagels, schlechtere Schlafqualität, Kurzatmigkeit, Mundtrockenheit, Gelenkschmerzen, trockenere Haut, die spannt. Kurz gesagt, es könnte schlimmer sein! Ich versuche, damit umzugehen und Schönheits- und Komfortlösungen zu finden. Mein Rückfall fällt mit Covid zusammen! Ich hatte zwar an die Tür der Ligue Contre le Cancer geklopft ... aber das ist dadurch nicht einfach!!!

Erste Chemotherapie am 4. Februar, kleine Privatklinik, wo alle überlastet sind, niemand hat Zeit! Ich bin eine Provinzlerin und alles, was ich in Zeitschriften las, etwa in rosa Magazinen, ließ mich träumen! Ich träumte von Gesprächsgruppen, von den Ratschlägen von Vereinen wie: Ligue, Rose up association. Als ich im Zentrum ankam, außer der Sekretärin sagte mir niemand Hallo, kein herzlicher Blick! Die Ärzte gehen an einem vorbei, ohne einen zu sehen, außer meinem früheren Onkologen! Und ohne ein Lächeln, natürlich mit den Masken! Aber man kann mit den Augen lächeln!

Bei meiner letzten Chemotherapie, der sechsten, habe ich geweint – man schimpft mit mir, weil ich nicht bemerkt hatte, dass es vorbei war. Man hat mich nie gebeten, darauf zu achten! Ich bat um eine Psychologin, weil ich nicht mehr kann! Wirklich Redebedarf… und ich fand eine Fee. Meine Ärztin war immer kalt und hat mich nie wohlfühlen lassen. Ich brauche Erklärungen, Beruhigung – man ist so erschüttert!

Bei meinem ersten Krebs wurde ich von der Ligue Contre le Cancer für begleitende Pflege betreut: Eine Kosmetikerin, Laeticia, hatte mir erklärt, wie ich meine Haut pflegen kann. Nun ja, ich war in der Kosmetikbranche tätig, das hat mir auch geholfen! Ich hatte auch meditiert, zum Glück!!! Ich hatte auch an einer Gesprächsgruppe Rose in Pau teilgenommen. Ich war also ein bisschen besser gewappnet!!!

Während des Lockdowns habe ich mehrere Livestreams verfolgt, allesamt wahre Sonnen: Meditation mit Sarah, einen Soul-Yoga-Kurs fürs Gesicht mit Aurelia, Portugiesischstunden mit Casalingua, um weiter zu lernen und die Krankheit nicht mein Leben bestimmen zu lassen. Stretching mit Anne, Muskelerweckung zu afrikanischen Rhythmen von Afrovibes, ein pures Glück, verrückte Momente mit der dynamischen und sprühenden Maryam! Ganz zu schweigen von den FaceTime-Gesprächen mit meiner Psychologin, den WhatsApp-Nachrichten von Power Energy, „Ensemble plus fortes!", eine Unterstützungsgruppe, die meine Freundinnen gegründet haben, ein schönes Video und ein Gedicht, das mich sehr berührt hat. Aber auch meine musikalischen Livestreams mit einem Musiker aus Rio jeden Samstagabend: Es war nur ein kleines Kleid, Absätze für den Anlass!

Es ist ein Teil der Behandlung, seine gute Laune zu bewahren, und das hat mir erlaubt, mich weniger allein zu fühlen, fit zu bleiben, schön, weniger gestresst, mich um mich selbst zu kümmern, zu meditieren – das zählt während der Krankheit! Am Ende des Lockdowns hat die Ligue mich zurückgerufen, um mir Online-Meditation mit Lise-Marie anzubieten – das tut mir unglaublich gut! Ich mache eine Ernährungsumstellung und koche mir kleine Gerichte ohne Gluten, ohne Laktose und ohne Zucker – danke an Patty, meine Detoxikologin. Ich bin gerade in die Pariser Region gezogen, ich hatte vom Maison Rose gehört und die Vereinigung Rose up durch das berühmte Magazin kennengelernt. Sich weniger allein zu fühlen, unterstützt, verstanden zu sein, Frauen zu begegnen, die denselben Kampf führen und ein Familienleben managen – das hebt die Stimmung, und es ist von größter Bedeutung, dass sie auf dem Höhepunkt ist! Ich habe auch die Tür des Institut Rafael aufgestoßen, mir wird ein Begleitprogramm angeboten: psychologische Betreuung, soziokosmetische Pflege: Man berührt mich, ohne mir Schmerzen zu machen, den Körper neu anzueignen, über Schönheit zu sprechen, über Komfort. Das alles verbessert das Wohlbefinden und das Selbstbild! Ich habe meine Haut mit geeigneten Kosmetika gepflegt! Sie verändert sich während der Behandlungen so sehr – trockener, unangenehm, Spannungsgefühl nach der Dusche: Man muss sie verwöhnen, sonst verzeiht sie es einem nicht!!! Man muss sie wirklich nähren und feucht halten!

Hat der Verlust Ihrer Haare Ihr Selbstwertgefühl beeinträchtigt?

Man bekommt einen Schlag und es ist das zweite Mal! Sich nicht wiederzuerkennen ist schlimmer, als sich hässlich zu finden!!! Es ist verwirrend. Aber keine Wahl, also habe ich mir DIE Haarpracht gegönnt, von der ich immer geträumt habe: Volumen und vor allem die gleiche Länge. Ja, ich habe das Recht! Das Kümmern um mein Aussehen hebt meine Stimmung. Ja, ja, ich habe meine Augenbrauen und Wimpern verloren, ja, ich habe einen fahlen Teint, aber das war nicht so sehr zu sehen!

Welche Lösungen haben Sie am Anfang und bis heute genutzt, um Ihren Haarverlust zu verbergen? Eher Team Perücke, Team Turban oder Team kahl?

Lieber Perücke: Ich habe nicht gewählt, meine Haare zu verlieren, aber ich habe mehr Volumen gewonnen. Während der Behandlung trage ich sie die ganze Zeit, außer beim Fernsehen, sonst akzeptiere ich mich nicht, ich finde mich viel zu krebskrank. Einmal war ich begeistert, ich hatte das Gefühl, eine ziemlich tolle Zwillingsschwester zu haben!!! Ja, ja!!! Ich habe Blicke bekommen!!!! Wenn die wüssten!

Welchen Blick richten Sie auf Perücken?

Sie sind Verbündete, auch wenn das Nachwachsen etwas unangenehm ist. Sie ist meine beste Freundin. Sie lässt mich vergessen, mich trotz allem noch schön zu finden, und das ist gut für die Stimmung!

Haben Sie beim Nachwachsen Ihrer Haare die ursprüngliche Beschaffenheit Ihrer Haare wiedergefunden oder haben Sie eine Veränderung beobachtet?

Oh ja, sie sind weißer, aber stärker! Es ist verrückt, sie wachsen viel dichter nach. Einziger Wermutstropfen: Sie locken sich!

Was sind Ihre Tricks und Kniffe, um feminin zu bleiben?

Schönheitsroutine und Make-up: mich verwöhnen, Feuchtigkeitsmaske, einmal wöchentlich Peeling. Kosmetikerin, Körpermassage! Ein Augenbrauenstift jeden Morgen, das zeichnet die Architektur des Gesichts. Ich schminke mich fast jeden Tag ein wenig, ich liebe das! Rouge auf den Wangen für einen frischen Teint. Mascara, wenn die Wimpern nachwachsen. Ein volumengebendes Lipgloss, auch mit Maske! Und immer sehr hohe Absätze zur Chemotherapie!!! Feminin zu bleiben hilft mir zu kämpfen. Ich lerne, im Regen zu tanzen, die positive Seite zu sehen, wie es mich meine Großmutter gelehrt hat, die im September verstorben ist.

Warum haben Sie zugestimmt, Ihre Geschichte zu teilen? Welche Botschaften möchten Sie vermitteln?

Danke Ihnen! Ich musste Zeugnis ablegen, um meine Erfahrungen zu teilen. Gemeinsam sind wir stärker. Wenn meine Erlebnisse helfen können, ist mein Herz voller Freude! Ich möchte zeigen, dass man diese Zeit feminin bleiben kann, indem man sich um sich selbst kümmert, um Hoffnung zu geben, zu zeigen, dass man versuchen kann, positiv zu denken, und dass man jeden Moment intensiv genießen sollte!

Welche kleinen Bemerkungen oder Verhaltensweisen können Sie verärgern?

Mich an der roten Ampel anhupen zu lassen! Im Ernst, gewisse Bemerkungen wie: „Ach, das ist Brustkrebs, das ist ein kleiner Krebs, man kommt gut durch!". Aber 12.000 Frauen sterben jedes Jahr daran! „Die Haare wachsen nach" Ja, danke, das weiß ich! Es ist das zweite Mal und es ist schrecklich! Seelisch, schlimmer als die Chemotherapie. An der Supermarktkasse, wenn ich müde bin, „Es gibt nicht nur Sie!" Die Leute, die sich über nichts aufregen, die aggressiv sind, die Egoisten und immer die Intoleranz! Der Krebs bewirkt, dass man Abstand nimmt! Man ist manchmal aus dem Takt, sogar mit seinem Umfeld.

Hat die Krankheit Ihre Lebenseinstellung verändert?

Ich habe dem Leben immer gelächelt. Ich bin von Natur aus fröhlich, aber ängstlich. Ich war wie alle anderen, schaute auf das, was nicht stimmt, und machte mir schrecklich viel Sorgen um Kleinigkeiten. Jetzt denke ich positiver. Ich behalte das Lächeln, auch wenn es manchmal eine Fassade ist, auch wenn ich müde bin. Es ist angenehmer für alle, es hebt auch meine eigene Stimmung und mit dieser Krankheit, bei der man nichts wählt, ist es zumindest meine Entscheidung! Das stärkt meine mentale Kraft! Die positive Einstellung, Resilienz und Dankbarkeit sind wesentlich (sonst würde ich verrückt werden!)

Positiv denken und lächeln bedeutet nicht, die Realität zu verdrängen – ich weiß, was ein metastatischer Rückfall bedeutet. Aber ich sehe das Glas halb voll statt halb leer! Die Chemotherapie zeigt derzeit gute Ergebnisse, warum also schwarze Gedanken haben? Es könnte viel schlimmer sein! Ich gestehe mir das Recht zu, zu hoffen, auch wenn die Knochenmetastasen bestehen bleiben. Ich sage mir, welches Glück, keine mehr in der Leber zu haben! Das ist schon etwas! Die Marker sind stabil, also trotz starker Müdigkeit, der Hormontherapie und der Fortsetzung mit Ibrance danke ich meinem Glücksstern, der mir den Weg zeigt! Ich habe in 6 Monaten Kampf enorm viel über mich gelernt! Mein Rat: Vertrauen Sie sich selbst! Man muss seinem Weg folgen, seinen Wünschen, im Einklang mit dem sein, was man ist, und vor allem nicht auf später verschieben! Seinen Träumen folgen, seinem Herzen! Mein Leben wird kürzer sein, ich werde die 101 Jahre meiner Großmutter nicht erreichen, aber ich danke dem Leben!

Mein Leben war reich an Erfahrungen: Ich hatte das Glück, beim Karneval in Rio auf einem Wagen einer großen Sambaschule zu tanzen, fabelhaften Reisen zu unternehmen (Namibia, Peru, Südafrika, Amazonien, Brasilien). Ich erinnere mich an den Blick eines 2 Monate alten Babys namens Muximette, das ich im Waisenhaus Mama Muxima in Malanje, Angola, während meines Lebens als französische Expatriierte getroffen habe: Ich bin im Frieden! Sie war eine Sonne in meinem Leben, wie es meine Kinder sind! Für sie kämpfe ich! Mein Leben ist sicher kein ruhiger Fluss, aber die Krankheit hat mir erlaubt, mich zu offenbaren! Zu strahlen. Eigentlich, herauszufinden, wer ich wirklich bin. Letztlich haben mich die Schwierigkeiten und die Krankheit gelehrt, dass ich eine unglaubliche Stärke besitze! Jetzt finden positive Einstellung, Resilienz und Dankbarkeit jeden Tag in mir ein Echo. Keine Zeit, mein Leben zu vergeuden oder mich umsonst zu ängstigen. Natürlich kommt es vor, dass ich erschöpft am Abend ein wenig schimpfe!!! Ha ha! Vertrauen Sie sich selbst und akzeptieren Sie, um besser weiterzumachen! Keine negativen Gedanken mehr – sie bremsen den Wandel, sie stecken uns fest! Sie haben mein Leben auf Pause gesetzt! Ich lebe den gegenwärtigen Moment in vollen Zügen und halte mich nicht davon ab zu träumen, während ich mit beiden Beinen auf dem Boden bleibe!

Wo schöpfen Sie Ihre Kraft?

Die Liebe zum Leben! Meine Lebensfreude! Und meinen Kindern, meinen Lieben, den traurigen Menschen, den Kranken Hoffnung zu geben, zu zeigen, dass man mit einer begrenzten Zeit leben kann (die ich mir so lang wie möglich erhoffe), dass man ein Stück des Weges gehen kann und dabei sprühend, feminin und voller Schönheit bleibt!

Ich befinde mich in einer starken persönlichen Übergangsphase: Die Krankheit zwingt einen, über das eigene Leben nachzudenken! Ich verbrauche enorm viel Energie, um meine Prioritäten voranzubringen und... ich merke, dass meine blinden Flecken auf meine "Komplexe" zurückzuführen waren, die ich jetzt nicht mehr habe.

Ich war ein "People Pleaser" – es allen recht zu machen, ich vergesse mich selbst nicht mehr! Ohne parodieren zu wollen: Die Kraft ist in mir! Ich habe sie in mir gefunden! Das ist eine Kraft, die wir haben, wir Frauen! Glaubt an euch, meine Kriegerinnen, meine Rosen – wir haben es verdient!

Meine Kinder, mein Mann, meine Brüder, meine Familie, meine beste Freundin und meine Freunde sind meine Sonnen, meine Kräfte, meine Stützen. Und auch mein Instagram-Konto, und ich merke, wie wichtig es ist, schreiben und Zeugnis ablegen zu können! Danke Laura, Dinah und dem Team von Capilocia! Alle zusammen stärker gegen die Krankheit! Lasst uns jeden Tag intensiv leben und auf die kleinen Glücksmomente achten, die uns umgeben. Ich habe beide Füße auf dem Boden, aber ich halte mich nicht davon ab zu träumen!

Entdecken Sie sie auf ihrem Instagram-Profil: @revl_toi

Wenn auch Sie das Bedürfnis verspüren, darüber zu sprechen, und wenn Sie sich austauschen möchten, zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren: info@capilocia.de