Porträt von Laura: TikTok, um sich zu befreien, zu helfen und voranzukommen

"Im Leben wird es immer Kritik geben, aber man muss sich sagen, dass man einzigartig ist und stärker als alles!"

Ein Morgen wie kein anderer… Es war erst kürzlich und genauer gesagt am 2. Juni, als sich alles veränderte. Beim Aufwachen entdeckt sie eine ganze Handvoll Haare auf ihrem Kissen. Es ist der Schock, das Unverständnis und das Gefühl, dass alles um sie herum zusammenbricht.

Diese Geschichte ist die von Laura, einem jungen Mädchen aus Cherbourg, 18 Jahre alt. Das Alter des Übergangs zwischen Kindheit und Erwachsensein. Eine entscheidende Phase, die manchmal schwierig ist und umso schwerer, wenn ihr eine „fortgeschrittene Alopecia areata" diagnostiziert wird.

Dieser Erkrankung einen Namen zu geben, deren Namen und sogar deren Existenz sie nicht kannte. Wie für viele ist diese Autoimmunkrankheit noch viel zu wenig bekannt.

September ist übrigens DER internationale Monat der Aufklärung über Alopecia und Kreisrunden Haarausfall. Mit demselben Ziel möchten wir Ihnen ihr Zeugnis mitteilen. Wir spürten in ihr diese Kraft und diese Leidenschaft, aber auch diese Sensibilität und dieses Bedürfnis, sich durch Worte oder sogar durch Tanz auszudrücken. Sie hat sich entschieden, ihr Schweigen zu brechen, indem sie ein Konto auf TikTok eröffnete, dem neuen sozialen Netzwerk, das alle begeistert! Laura hat inzwischen mehr als 26,2K Abonnenten. Zu einer Zeit, in der soziale Netzwerke kritisiert werden, weil sie von Jugendlichen zu häufig missbraucht werden, hat Laura sie genutzt, um über ihre Krankheit zu sprechen, Tabus zu brechen, ihre Andersartigkeit zu feiern und daraus ihre Stärke zu machen!

Darüber zu sprechen, um anderen zu helfen, sich an die eigene Generation zu wenden und dieselbe Sprache zu sprechen. Ein vorbildlicher Mut, eine Initiative, die wir unterstützen und die wir hier ehren möchten!

Wer sind Sie in wenigen Worten? Wann und wie haben Sie Ihre Erkrankung entdeckt? In welchem Stadium befinden Sie sich heute?

Ich heiße Laura Omont und bin derzeit 18 Jahre alt. Ich habe meine Erkrankung am 2. Juni entdeckt. Es war ein Morgen – als ich aufwachte, fand ich meine Haare auf dem Kissen. Man hat mir einen fortgeschrittenen Haarausfall (Alopecia areata) diagnostiziert.

Wie hat Ihr Umfeld auf diese Nachricht reagiert?

Mein Umfeld fühlte sich dieser Krankheit gegenüber hilflos, da vorher niemand von ihrer Existenz wusste.

Haben Sie Behandlungen erhalten?

Ja, ich habe mit einer leichten Behandlung begonnen, entweder einer kortikoidhaltigen Lösung oder einer Salbe. Leider hatte ich eine allergische Reaktion. Dann wurde mir eine intensivere Behandlung vorgeschlagen, wie Injektionen in die Kopfhaut, aber ich habe abgelehnt, weil ich mich noch nicht bereit fühle, damit umzugehen.

Welche Lösungen haben Sie genutzt, um Ihren Haarausfall zu verbergen? Am Anfang und bis heute?

Am Anfang trug ich Haarbänder, Tücher und Turbane. Jetzt trage ich Perücken. Ich wurde sehr gut bei der Wahl meiner ersten Perücke beraten. Ich hatte außerdem das Glück, dass diese erstattet wurde. Heute stehe ich zu mir, so wie ich bin! Ich trage sie nicht unbedingt jeden Tag. Es kommt ganz auf meine Lust und Laune an.

Wie überwinden Sie den Blick der anderen im Rahmen Ihres Studiums?

Ich arbeite im paramedizinischen Bereich (Pflegehelferin). Wir sind es gewohnt, mit Krankheiten umzugehen, daher habe ich damit persönlich kein Problem.

Welche kleinen Bemerkungen oder Verhaltensweisen nerven Sie? Wie haben Sie es geschafft, darüber hinwegzukommen?

Ob mich jemand auf der Straße böse anspricht und sagt "Warum bist du halb kahl?" lachend, oder ob mich jemand fragt, ob ich bald sterbe, weil sie denken, ich hätte Krebs – das geht an mir vorbei! Im Leben wird es immer Kritik geben, aber man muss sich sagen, dass man einzigartig ist und stärker als alles!

Aus welchen Gründen haben Sie sich entschieden, sich auf Instagram zu zeigen?

Ich habe angefangen, mich auf TikTok zu öffnen ( @_laura.omt_ ). Derzeit folgen mir 26,2K Personen. Ich habe das Bedürfnis gespürt, zu reden. Das war meine Art, mich zu diesen Themen zu äußern. Erst danach habe ich angefangen, meine Geschichte auf Instagram zu erzählen. Viele Menschen sprechen mich auf ihre Alopezie oder sogar ihren Krebs an. Es gibt auch Fragen, die immer wieder auftauchen, wie zum Beispiel "Was ist Alopecia areata?" oder "Ist es ansteckend?"...

Wie ist Ihre aktuelle Gemütsverfassung und wie leben Sie mit Ihrer Erkrankung?

Am Anfang, als mir eine fortgeschrittene Alopecia areata diagnostiziert wurde, hatte ich das Gefühl, dass alles um mich herum zusammenbricht. Ich schämte mich für mich selbst. Meine Lieben haben mir sehr geholfen, mich zu ermutigen, zu mir selbst zu stehen. Jetzt stehe ich vollständig zu mir.

Was möchten Sie Personen in Ihrem Alter sagen, die sich in der gleichen Situation befinden wie Sie?

Wenn dir das in den Weg gelegt wurde, dann bist du fähig, damit umzugehen. Wisse, dass du niemals allein bist.

Entdecken Sie sie auf:

• Instagram: @_lauraomt_
• TikTok: @_laura.omt_

Wenn auch Sie das Bedürfnis verspüren, darüber zu sprechen, und wenn Sie sich austauschen möchten, zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren: info@capilocia.de