Portrait von Margaux: Sich zu sich selbst bekennen, um die gesellschaftlichen Normen aufzubrechen

Es war vor kaum einem Jahr… Margaux entdeckte ihre erste kahle Stelle: ein kleines Loch in der Größe einer Zwei-Euro-Münze. Dann ging alles sehr schnell. In anderthalb Monaten verlor sie alle ihre Haare und ihre Körperbehaarung. Nachdem sie mehrere Behandlungen ohne Ergebnis versucht hatte und weder die nötigen Informationen noch eine spezifische psychologische Begleitung erhalten hatte, entschied sie sich, vorwärtszugehen und nicht aufzugeben. Von da an begann ihr Kampf gegen sich selbst. Sie nahm sich die Herausforderung an, ihre Vorstellung von Weiblichkeit zu verändern, um sich zu akzeptieren und sich nicht verstecken zu müssen. Das ist vielleicht das Geheimnis ihres Weges zur Selbstakzeptanz: an sich selbst zu arbeiten, ihr neues Bild zu verinnerlichen und es sich so zu eigen zu machen.

Und doch wissen wir alle, dass es nicht einfach ist, sich als Frau in unserer Gesellschaft wohl und am richtigen Platz zu fühlen – und das umso mehr, wenn man anders ist. Sie erzählt uns auch mit viel Emotion von dem Moment, als sie zum ersten Mal mit ihrer Perücke zur Arbeit kam. Auch das war ein schwieriger Schritt, den sie meisterte, indem sie ihren Kollegen ihre Erkrankung recht schnell offenbarte. Kollegen, die übrigens wohlwollend und sehr verständnisvoll reagierten. Die Entscheidung, darüber zu sprechen, ist für sie eine Form der Befreiung, um sie selbst sein zu können, wo auch immer sie ist.

Heute ist sie fast so weit zu sagen, dass sie glücklich ist, anders zu sein. Die Perücke, die für viele ein Hindernis sein kann, ist für sie ein „Modeaccessoire, genauso wie eine Mütze oder ein Hut". Sie passt sie ihrer Stimmung und ihren Wünschen an und steht zu sich selbst – mit oder ohne Haare.

In ihrem Portrait spürt man die Kraft, die sie antreibt. Eine Kraft, die sie aus der Nähe ihrer Liebsten schöpft. Denn es ist nur dank der bedingungslosen Unterstützung ihrer Familie, ihrer Freunde und ihres Partners, dass sie diesen Weg zur Selbstakzeptanz beschreitet. Eines ist sicher: Sie kann stolz auf sich sein, dass sie es in so kurzer Zeit geschafft hat, sich zu akzeptieren und die Normen auf den Kopf zu stellen! Entdecken Sie ihr von Positivität erfülltes Portrait und ihren Instagram-Account @alopesmile, der seinen Namen so gut trägt! Danke, Margaux!

Wer sind Sie in wenigen Worten? Wann und wie haben Sie Ihre Erkrankung entdeckt? In welchem Stadium befinden Sie sich heute?

Ich heiße Margaux, bin 24 Jahre alt und wohne in Paris. Seit einem Jahr leide ich an totaler Alopecia. Es war mein Freund, der letzten Oktober meine erste kahle Stelle entdeckte. Es begann mit einem Loch in der Größe einer Zwei-Euro-Münze. Äußerlich nichts besonders Beunruhigendes – ich war weit davon entfernt, mir den Kampf vorzustellen, der mich erwartete. Ein paar Wochen später war mehr als die Hälfte meines Schädels kahl. Trotz der Besuche beim Dermatologen half nichts. Ich entschied mich zunächst, meine Haare zu schneiden, und dann, meinen Kopf selbst zu rasieren. In anderthalb Monaten hatte ich alle meine Haare verloren. Heute habe ich keine Körperbehaarung mehr: Ich habe auch meine Wimpern und Augenbrauen verloren.

Wie hat Ihr Umfeld auf diese Nachricht reagiert?

Ich wurde sofort von meinen Liebsten unterstützt. Sie alle waren während des ganzen Jahres für mich da, jeder auf seine Art. Meine Eltern kamen zu jedem Arzttermin, meine Freunde waren auch bei meinen Perückenanproben dabei. Bei jedem Tief war ich umgeben von Menschen – das hat mir geholfen, nicht aufzugeben. Ich lebe seit fast fünf Jahren mit meinem Freund zusammen, und seine Unterstützung war das ganze Jahr über unerschütterlich. Wenn ich es heute schaffe, ohne Perücke auszugehen, mich nicht zu verstecken und stolz darauf zu sein, wer ich bin, dann verdanke ich das meiner Familie und meinen Freunden. Sie sind meine tägliche Kraft.

Haben Sie Behandlungen durchgeführt? Welche Nebenwirkungen hatten sie? Wurden Sie begleitet, um besser mit Ihrer Erkrankung umzugehen?

Ich habe dafür gesorgt, sehr schnell nach der Entdeckung meiner Alopecia areata in Behandlung zu kommen. Die Behandlungen folgten schnell aufeinander, angesichts des Tempos meines Haarausfalls. Zunächst eine wenig wirksame Behandlung mit Kortison als Creme, dann wechselte ich zu Kortison als Lotion auf der Kopfhaut und als Shampoo. Da nichts funktionierte, versuchte ich eine stärkere Behandlung: Kortison oral über 3 Monate. Die Nebenwirkungen der Behandlung machten sich schnell bemerkbar: Gewichtszunahme, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Gelenk- und Augenschmerzen sowie eine ausgeprägte Empfindlichkeit. Angstzustände, Nervenzusammenbrüche, Tränen – der Kampf gegen mich selbst hatte begonnen.

Ich habe keine besondere medizinische Begleitung im eigentlichen Sinne erfahren: Keiner der Ärzte, die ich aufgesucht habe, hat mich wirklich beruhigt. Alopecia ist eine Autoimmunerkrankung ohne Wundermittel. Je nach Fall ist sie behandelbar oder nicht. Meiner Meinung nach gibt es noch viel zu viel medizinisches Umherirren in Bezug auf diese Krankheit. Mit dem medizinischen Personal habe ich daher nur aufeinanderfolgende Behandlungsvorschläge besprochen, um den Haarausfall zu stoppen – ohne garantierten Erfolg. Was die Möglichkeiten zur Kaschierung des Haar- und Wimpernausfalls betrifft, wurde ich ebenfalls nicht begleitet. Es war meine Mutter, die auf eigene Initiative nach spezialisierten Perückengeschäften gesucht hat. Bei meinen Augenbrauen habe ich mich am Anfang alleine durchgeschlagen. Das war ziemlich mühsam und nicht einfach, wenn man keinerlei Anhaltspunkte mehr hat, um die ursprüngliche Form nachzuzeichnen. Heute verwende ich „Schablonen", um sie schnell in einer Form zu zeichnen, die mir gefällt.

Hat der Verlust Ihrer Haare Ihr Selbstwertgefühl beeinträchtigt?

In unserer Gesellschaft werden Haare direkt mit Weiblichkeit assoziiert. Es ist sehr schwer zu akzeptieren, seine Haare zu verlieren, wenn man eine Frau ist. Man muss den Blicken der Menschen standhalten. Manche blicken mit Mitleid, andere eher mit Erstaunen oder Unverständnis. Das Schwierigste für mich war es, mich schnell selbst zu akzeptieren. Es war ein Kampf gegen mich selbst, dem ich mich stellen wollte: meine Vorstellung von Weiblichkeit zu verändern, um mich zu akzeptieren und mich nicht verstecken zu müssen. Ein Jahr nach der Entdeckung meiner Krankheit ist das geschafft – und das ist das, worauf ich heute am stolzesten bin.

Auf welche Lösungen haben Sie zurückgegriffen, um Ihren Haarausfall zu kaschieren? Am Anfang und bis heute? Eher Team Perücke, Team Turban oder Team Bald?

Um meinen Haarausfall zu kaschieren, habe ich sofort daran gedacht, eine Perücke zu tragen. Sobald ich die kahlen Stellen auf meinem Kopf nicht mehr verbergen konnte, ging ich in ein Fachgeschäft, um eine Perücke zu finden, die meinem aktuellen Schnitt ähnelte. Meine erste Perücke kaufte ich in Eile, mit dem Ziel, meinen Haarverlust schnell kaschieren zu können. Die zweite Perücke kaufte ich aus einem spontanen Einfall heraus in Manchester, England. Ich wollte eine Perücke kaufen, die mehr meiner Persönlichkeit entsprach. Die anderen sind „Accessoire"-Perücken, mit denen ich meinen Schnitt nach Belieben wechseln kann und bei denen ich mich wohl fühle. Lange oder kurze Haare, braun oder auburn – ich kann meine Haare nach Lust und Laune wechseln! Daher bin ich eher im Team Bald und im Team Perücke!

Welche Einstellung haben Sie gegenüber Perücken?

Für mich sind Perücken ein Accessoire, genauso wie eine Mütze oder ein Hut. Ich trage eine an meinem Arbeitsplatz, weil ich mich dadurch wie alle anderen fühlen und mich wohl und feminin fühlen kann. Am Wochenende trage ich je nach Stimmung eine: um ein Outfit zu ergänzen, aus reiner Lust oder auch um den Kopf warm zu halten.

Was sind Ihre Tipps und Tricks, um feminin zu bleiben?

Meiner Meinung nach ist Weiblichkeit für jede Frau etwas Eigenes – das ist ziemlich subjektiv. Sie kann sich durch Make-up, ein bestimmtes Outfit oder eine Perücke ausdrücken. Um mich feminin zu fühlen, schminke ich mich gerne: Ich zeichne immer meine Augenbrauen, wenn ich ausgehe oder Menschen treffe. Ich finde sie wichtig, weil sie die Gesichtsausdrücke hervorheben. Dann ziehe ich einen Lidstrich auf meine Augenlider, weil das hilft, zu verbergen, dass ich keine Wimpern mehr habe. Das Tüpfelchen auf dem i ist der Lippenstift: Er belebt den Teint und bringt etwas Farbe in ein Make-up. Ich trage auch gerne Absätze, um mich feminin zu fühlen, oder lege eine neue Perücke an!

Wie gehen Sie mit dem Blick anderer in Ihrem Arbeitsumfeld um?

Das erste Mal, als ich mit einer Perücke zur Arbeit ging, war ich extrem unwohl. Ich habe geweint, als ich mich fertig machte, und auf dem Weg dorthin. Ich hatte Angst vor den Kommentaren, die kommen könnten: Würden meine Kollegen es bemerken? Wie würden sie reagieren?

Ich hatte erst seit zwei Monaten mit ihnen gearbeitet, und es war mein erster Job nach meinem Abschluss. Ich hatte niemandem von meiner Krankheit erzählt.

Dann kam der Moment, in dem eine Kollegin (die inzwischen eine enge Freundin ist) mir DIE Frage stellte: „Was hast du mit deinen Haaren gemacht?" In diesem Moment brach ich zusammen und weinte. Das dauerte nicht sehr lange, denn im Anschluss entschied ich mich, den paar Kollegen, die mich in diesem Zustand gesehen hatten, zu erzählen, was mit mir passierte.

Heute wissen etwa zwanzig meiner Kollegen Bescheid. Keiner von ihnen hat mir gegenüber eine unangenehme Bemerkung gemacht. Sie haben mich das ganze Jahr über unterstützt. Als ich von einer kurzen zu einer langen Perücke wechselte, hat mich niemand gefragt.

Die Rückmeldungen zu meinen neuen Schnitten waren immer wohlwollend und aufrichtig, und dafür bin ich dankbar. Das ist eine Last weniger, die ich täglich tragen muss: Ich fühle mich wohl und am richtigen Platz!

Hat Ihre Erkrankung Ihre Sicht auf das Leben verändert?

Meine Krankheit hat mich viel über mich selbst gelehrt. Inzwischen nehme ich mir Abstand, wenn ich im Alltag auf Probleme stoße. Ich kann das, was mir passiert ist, relativieren: Mein Leben ist nicht in Gefahr. Ich habe keine körperlichen Schmerzen, ich habe eine Arbeit, die ich als ich selbst ausüben kann, und ich bin ständig umgeben und unterstützt.

Ich bin fast froh, das alles durchgemacht zu haben, denn ich bin jetzt anders. Es wird immer neue Etappen zu bewältigen und schwierige Momente geben, aber ich werde ihnen gelassener begegnen.

Aus welchen Gründen haben Sie sich entschieden, sich auf Instagram zu zeigen? Welche Botschaften möchten Sie vermitteln?

Ich habe mich entschieden, ein Instagram-Konto aus mehreren Gründen zu erstellen: zunächst, um diese Krankheit bekannt zu machen. Viele Menschen sind betroffen, in welchem Stadium auch immer, aber nur wenige kennen diese Krankheit. Es ist eine Autoimmunerkrankung, die nicht zwangsläufig auf Stress zurückzuführen ist (wie man es oft hört).

Den Blick der Menschen verändern: Je mehr wir uns (in der Öffentlichkeit oder in den sozialen Medien) zu uns selbst bekennen, desto normaler wird es, kahl zu sein. Die Schönheitsstandards werden seit einigen Jahren ständig hinterfragt. Warum können kahle Frauen nicht schön und feminin sein?

Allen Betroffenen helfen, so zu sein, wie sie sind: sie in ihrem Kampf zu unterstützen und ihnen Orientierung zu geben, wenn sie Rat brauchen. Ich hatte das Glück, umgeben zu sein – was leider nicht für jeden gilt.

Und schließlich, um meinen Liebsten zu danken: Wie ich bereits sagte, haben sie mich in jedem schweren Moment, bei jeder neuen Prüfung unterstützt. Ich möchte sie stolz machen und ihnen zeigen, dass ich glücklich bin, so wie ich jetzt bin. Deshalb widme ich ihnen Beiträge auf meinem Konto: Sie sind Teil meines Kampfes!

Ich möchte dieses Portrait abschließen, indem ich eine Person zitiere, die mich ungemein inspiriert: Julie Bourges (@douzefevrier), seit dem 12. Februar 2013 schwer verbrannt.

„Das Wichtigste ist nicht, was uns passiert. Es ist das, was wir daraus machen." Aus ihrem Buch „100 positive Gedanken"

Entdecken Sie sie auf ihrem Instagram-Profil: @alopesmile

Wenn auch Sie das Bedürfnis verspüren, darüber zu sprechen, und wenn Sie sich austauschen möchten, zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren: info@capilocia.de