Porträt von Solène: Dem Leben zulächeln und die Krankheit überwinden

Das Erste, was man bei Solène bemerkt, ist ihre Lebensfreude! Eine sonnige und sprühende junge Mutter, die ihren Alltag auf Instagram (@sylleene) und TikTok (@lecancerdemavie) mit viel Humor und Liebe teilt! Und doch steht hinter ihrem Lächeln und ihrer guten Laune vor allem eines: ihre Geschichte.

Im Oktober 2020 wurde bei ihr ein triple-negativer Brustkrebs Grad 3 diagnostiziert. Die Diagnose, die Nebenwirkungen, ihr Verhältnis zur Perücke und ihre Lebenseinstellung – Solène gibt uns in aller Intimität Einblick in ihren Weg, den sie mit viel Stärke und Mut durchschreitet.

Sie erklärt uns mit großer Emotion, dass sie diese Geschichte kennt. Ihre Mutter, die heute nicht mehr da ist, hat zweimal gegen Brustkrebs gekämpft. Solène war damals 4 und 19 Jahre alt. Und doch lächelt sie trotz dieser Prüfungen mit überschäumender Energie dem Leben zu! Wie sie selbst sagt, spielt die Moral dabei eine große Rolle, und sie kann auf die Unterstützung ihrer Liebsten zählen – insbesondere der Männer in ihrem Leben: ihr sehr präsenter Vater, ihr Partner, „der aufmerksamste Mann", den sie kennt, und natürlich ihr Sohn, ihr größter Stolz!

Heute möchte sie ihren Wünschen folgen und die sein, die sie schon immer sein wollte! Sie wechselt ihren Look, wechselt mühelos von der Perücke zum Turban, von brünett zu blond mit einer erstaunlichen Leichtigkeit!

Zu berichten, um der Gemeinschaft zu helfen, zu teilen, um „das Bild der Krankheit zu verändern und zu zeigen, dass man darüber lachen und daraus eine Stärke machen kann"… dafür sind wir ihr von Herzen dankbar. Bravo, Solène, für die Frau, die Sie sind – eine kämpferische und vorbildliche Frau!

Wer sind Sie in wenigen Worten? Was ist Ihr Kampf? Wann und wie haben Sie von Ihrer Erkrankung erfahren? Wo stehen Sie heute?

Hallo, ich heiße Solène, ich bin 33 Jahre alt und lebe in der Haute-Normandie mit meinem 13-jährigen Sohn und seinem Vater. Ich habe einen triple-negativen Brustkrebs Grad 3, der im Oktober 2020 entdeckt wurde. Ich stehe am Anfang meiner Behandlungen, bin aber erleichtert – ich habe die 4 stärksten Chemotherapien, die die meisten Nebenwirkungen verursachen, abgeschlossen. Ich habe seit dem 11. Februar eine neue Serie von 12 Sitzungen begonnen. Diese Sitzungen sollten einfacher zu bewältigen sein... Wir werden sehen, einen Tag nach dem anderen... Danach stehen mir noch die Operation und die Strahlentherapie bevor...

Wie verlief die Mitteilung Ihrer Erkrankung an Ihr Umfeld? Wie haben sie reagiert und wie haben sie Sie unterstützt?

Meine engste Familie war von dem Moment an für mich da, als die ersten Verdachtsmomente aufkamen. Ich habe keine große Familie; mein Vater hatte schon sehr gelitten, als er meine Mutter bei ihren beiden Krebserkrankungen begleitete – ich glaube, das ist nicht einfach für ihn, aber er ist sehr präsent. Mein Partner empfand Wut und Ungerechtigkeit. Er hat lange versucht, diesen unsichtbaren Feind zu finden und zu besiegen, der mir schadete. Er ist der aufmerksamste Mann, den ich kenne. Die Ankündigung an meinen Sohn fand an einem Mittwochmittag beim Essen statt; das Gespräch ergab sich, er weinte, wir haben viel geredet, und heute ist er ein fürsorglicher, mutiger Jugendlicher – ich bin sehr stolz auf ihn. Unter meinen Freunden gibt es diejenigen, die geweint haben, diejenigen, die mir sagten, ich würde es überwinden, weil sie wussten, dass ich stark bin und sie immer da sein werden, es gibt welche, die weniger präsent sind als zuvor, und andere, die es mehr sind... 

Was die Folgen der Behandlung betrifft: Welche Nebenwirkungen hatten Sie? Welche Bedürfnisse hatten Sie?

Die Behandlungen haben mir alle möglichen Nebenwirkungen verursacht: Alopezie, Übelkeit, Migräne, Muskelschmerzen, Schleimhauttrockenheit, Müdigkeit, Neutropenie...

Ich hatte keine besonderen Bedürfnisse; die begleitend zur Chemotherapie verabreichten Medikamente haben mir Erleichterung verschafft, und die Moral spielt dabei eine große Rolle. Ich weiß, dass es vorübergehend ist und vor allem, dass es ein notwendiges Übel ist.

Das einzige Problem war der Abfall der weißen Blutkörperchen und insbesondere der Neutrophilen, was das Immunsystem schwächte. Dies führte zur Infektion meines Port-a-Cath, bereits nach nur 6 Wochen, gefolgt von einem einwöchigen Krankenhausaufenthalt.

Auf welche Lösungen haben Sie zurückgegriffen, um Ihren Haarausfall zu verbergen? Eher Team Perücke, Team Turban oder Team Glatze?

Die erste und beruhigendste Lösung, zu der ich mich entschieden habe, war die Perücke. In der Anfangszeit brauchte ich trotz meiner schnellen Akzeptanz dieses plötzlichen Haarverlusts (17 Tage nach der 1. Chemotherapie) etwas, das mir ermöglichte, meine Identität zu bewahren. Ich hatte seit meiner Kindheit immer lange Haare. 

Mit der Zeit ermöglichten mir der Turban und das Haar-Stirnband, mit verschiedenen Styles zu spielen und Zeit zu sparen, wenn ich keine hatte... 

Heute kann ich die Perücke tragen, mich schminken und am nächsten Tag ohne alles mit Glatze und null Make-up bleiben, weil ich mich akzeptiere und meinen eigenen Wünschen folgen möchte. 

Wie stehen Sie zu Perücken?

Perücken kamen sehr früh in mein Leben. Mit 4 Jahren, als meine Mutter gegen Brustkrebs kämpfte, kämmte ich ihre Perücke auf dem Frisierkopf in ihrem Zimmer... Ich habe meine Mutter zu 2 verschiedenen Zeiten Perücken tragen sehen; das letzte Mal, als ich 19 war, während ihres letzten Kampfes – leider ist sie heute nicht mehr da, um mich zu beraten... Sie hätte sicher viel dazu zu sagen gehabt; sie trug sie sehr gut. 

Wenn ich früher eine Perücke sah, dachte ich an meine Mutter – heute sage ich mir, dass sie vielleicht schön an mir aussehen würde. 

Was sind Ihre Tipps und Tricks, um feminin zu bleiben?

Ich versuche, so weiblich wie möglich zu bleiben, indem ich auf Make-up, Accessoires setze und vor allem immer lächle. Ich pflege mich gerne, wechsle meinen Look und amüsiere mich mit verschiedenen Perücken, Farben oder Hüten. Ich habe übrigens die Idee, Blond auszuprobieren – nur zum Spaß! 

Welche kleinen Bemerkungen oder Verhaltensweisen können Sie nerven?

Es gibt viele Sätze, die einen nerven, wenn man an Krebs erkrankt ist... um nur einige zu nennen: "Deine Haare wachsen noch schöner nach", "Du bist jung, das lässt sich gut behandeln", "Ich kenne jemanden, die es geschafft hat – warum also nicht du"... manchmal gibt es Leute, die so negativ und so sehr auf sich selbst fixiert sind, dass man selbst gezwungen ist, sie zu trösten... das ist einfach unglaublich, aber es ist wahr.

Hat die Krankheit Ihre Sicht auf das Leben verändert?

Ich glaube, dass das Wort "Veränderung" noch nicht stark genug ist, um den positiven Umbruch zu beschreiben, der sich in mir vollzogen hat. Ich bin zu der geworden, die zu sein ich mir immer verboten hatte, aus Angst, von anderen verurteilt zu werden. Ich hatte kein Selbstvertrauen und litt furchtbar unter diesem Unwohlsein. Heute habe ich meine Ängste weggefegt und zerstört, um nur noch einem einzigen Ding Platz zu lassen: dem Glück. 

Ich will leben, genießen, schreien, tanzen!!!! Meine Sichtweise ist ganz einfach: den gegenwärtigen Moment genießen – sei es mein Frühstück am Morgen, dem Regen zuhören, ein Lacher mit meinem Sohn – alles erleben, was das Leben mir zu erleben gibt, aber zu 1000%. 

Aus welchen Gründen haben Sie sich entschieden, sich auf Instagram zu zeigen? Welche Botschaften möchten Sie vermitteln?

Ich wollte meinen Alltag aus mehreren Gründen teilen: um mich mit anderen Krebsbetroffenen auszutauschen, das Bild der Krankheit zu verändern und zu zeigen, dass man darüber lachen und daraus eine Stärke machen kann, und um anderen Menschen meinerseits zu helfen.

Die Botschaft, die ich den Menschen, die mir auf TikTok und Instagram folgen, vermitteln möchte, ist, dass man krank sein und trotzdem auf sich achten kann, dass man auch tanzen kann, denn es gibt Tage, an denen es einem gut geht, und dass man wachsam sein und sich häufiger untersuchen lassen sollte.

Das Bild des Krebses ist verzerrt und von den alten Behandlungen unserer Eltern und Großeltern beeinflusst. Die Menschen hegen viele Vorurteile, und viele sind erstaunt, mich zu Michael Jackson tanzen zu sehen... zum Glück für uns hat die Medizin in einigen Bereichen Fortschritte gemacht. 

Die Menschen, die auf meine Videos auf TikTok stoßen, sind nicht unbedingt Personen, die sich Artikel über Krebs ansehen würden, aber sie werden meiner Geschichte Aufmerksamkeit schenken und sich die Botschaft bewahren, dass man jeden Moment genießen und auf sich achten sollte. 

Entdecken Sie es auf:

• Instagram : @sylleene
• TikTok : @lecancerdemavie

Wenn auch Sie das Bedürfnis haben, darüber zu sprechen, und wenn Sie sich austauschen möchten, zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren: info@capilocia.de